阿斯利康公布新冠疫苗3期临床结果：有效率达79%，100%预防重症COVID-19，未增加血栓风险
3月上旬，由于担忧阿斯利康疫苗可能会造成人体产生血栓，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等多国暂时停用阿斯利康疫苗。对此，阿斯利康于3月14日在一份声明中反驳称，没有证据表明疫苗和血栓之间有联系，并坚称其新冠疫苗是安全的。当地时间3月22日，阿斯利康官网进一步公布了这款与牛津大学合作研发的重组腺病毒载体疫苗ZAD1222的3期临床试验
Int J Obes：走路快慢竟然可预测COVID-19感染风险和死亡风险？！
肥胖已成为严重COVID-19的主要危险因素，异位脂肪的堆积与较高的慢性亚临床炎症、功能免疫缺陷和血栓形成相关，这可能解释了重症COVID-19患者中较高的弥散性血管内凝血和血栓栓塞率。
间隔接种COVID-19疫苗有好处，但长期结果取决于强大的免疫力
2021年3月17日讯/生物谷BIOON/---推迟第二剂COVID-19疫苗的接种时间，应该可以在短期内减少病例数。但是，在一项新的研究中，来自美国普林斯顿大学和加拿大麦吉尔大学等研究机构的研究人员发现长期的病例负担和SARS-CoV-2病毒“逃逸”免疫的进化潜力将取决于自然感染和一到两剂疫苗接种所产生的免疫反应的强大程度。相关研究结果近期发表在Scien
COVID19患者具有更高中风风险
最近一项新的研究增加了更多的证据，表明COVID19患者患中风的风险会有所增加。研究人员分析了2020年1月至2020年11月之间超过20,000名美国成年人COVID-19住院治疗的数据。分析发现，他们患中风的风险高于患有其他类型感染（包括流感）的患者。
Blood Adv：血液检测可鉴定COVID-19重症患者
根据耶鲁大学的新研究，对于COVID-19患者而言，一项新的检测手段可以帮助他们摆脱重症风险。在最近的一项研究中，研究人员报告说，与白细胞激活和肥胖相关的一系列生物标志物或生物信号可以预测COVID-19患者的严重预后。
礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab 3期临床：治疗早期COVID-19可减少死亡/住院!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。
罗氏抗体鸡尾酒疗法治疗轻中度COVID-19患者获EMA推荐
罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会（CHMP）已经发布了科学意见，支持使用试验性抗体鸡尾酒疗法casirivimab和imdevimab作为确诊的COVID-19患者的治疗选择，患者包括不需要补充氧气的和进展为严重COVID-19的高危人群。罗氏介绍，CHMP的科学意见（根据第726/2004号条例第5（3
Nat Cancer：大部分癌症患者感染COVID19之后显示出与正常人相似的免疫反应
一项新的研究显示，大多数被新型冠状病毒感染的癌症患者产生抗体的速度与其他人群相当，但是他们的能力取决于癌症的类型和所接受的治疗。
葛兰素史克otilimab二期COVID-19试验错失主要终点
日前，葛兰素史克otilimab在住院新冠肺炎（COVID-19）患者中进行的2期临床试验未能达到主要终点。不错，由于一项预先计划分析结果显示，otilimab对于70岁及70岁以上的老年患者具有疗效潜力，为此葛兰素史克决定扩大研究对象，以便进一步验证疗效数据。此次二期OSCAR临床试验的主要终点是比较标准治疗（包括抗病毒治疗和糖皮质