葛兰素史克 COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准，该药是GSK首个LAMA单药疗法，此次批准是该药获得的首个监管批准。
中国慢性阻塞性肺疾病(COPD)早期诊治研究取得突破性的进展
生物谷Bioon.com 上海讯 一直以来，慢性阻塞性疾病(COPD)的早期诊治都是一项充满挑战的难题。经过多年的不断探索，中国的医学专家们在这一方面取得了突破性的进展。日前，COPD的两大权威机构--慢性阻塞性肺疾病国际联盟(ICC)和亚太呼吸学会(APSR)在上海联合举办了新闻发布会，汇报了 COPD早期诊疗的突破性进展以及中国在此疾病上的突出贡献。
Boehringer治疗COPD新药获得欧盟批准
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药公司Boehringer开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的新药Striverdi Respimat获得欧盟通过，而更早时候Striverdi Respimat已经获得FDA批准。Striverdi Respimat是一种长效贝塔-2激动剂，是Boehringer公司Spiriva franchise的一个后续版本。
勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
GSK启动COPD三联疗法III期项目
葛兰素史克启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目，该三联疗法是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将评估用于COPD治疗时相对于FF/VI或UMEC/VI的疗效。
COPD重磅炸弹——勃林格新药Spiriva Respimat获批，将取代市场No.1药物
Spiriva Respimat将成勃林格呼吸管线中的一枚重磅药物，该药采用吸入性气雾配方，将取代市面处方量第一的COPD药物Spiriva HandiHaler。
GSK COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究达主要终点
葛兰素史克COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究均达主要终点，2种药均为每日一次的长效COPD药物，均已获FDA和欧盟批准。研究数据将为联合用药提供参考。
Forest Laboratories实验性COPD药物aclidinium获FDA专家小组支持
Forest Laboratories公司（$FRX）实验性COPD（慢性阻塞性肺病）药物aclidinium获得了FDA专家小组的支持。对Forest Laboratories来说，这是一个关键性的支持。如果FDA批准了该药物，它将能够与一大批的制药公司包括葛兰素史克（$GSK）、辉瑞（$PFE）、阿斯利康（$AZN）等在COPD领域展开竞争。
勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。