2017年FDA批准的新药：3大里程碑 6张优先审评券 15个肿瘤新药
2017年，FDA药品评价与研究中心（CDER）共批准46款新药，包括34个新分子实体（NME）和12个新生物制品（BLA）。此外，生物制品评价和研究中心（CBER）还批准了2款细胞疗法和1款基因疗法。FDA在2017年批准的新药数量创下近20年来新高，是2016年的2倍多，不过正如Forbes专栏作者Frank David发表文章所指出的那样：FDA批准的NME数量反映的实际上是制药
曹成波——山东大学——1.化学工程与工艺：精细材料化工，生物质工程，绿色产品的研发2.有机化学：有机合成化学，功能材料化学，绿色化学与工艺3.材料化学：光功能材料，纳米复合材料，纳米自组装与生物医用材料4.物理化学：生物胶体化学，油田化学品，表面化性剂合成及应用5.生物医学工程：生物医用材料，组织工程化人工器官6.环境工程：废物处理及利用，生物质资源利用，化工清洁生产
1.化学工程与工艺：精细材料化工，生物质工程，绿色产品的研发2.有机化学：有机合成化学，功能材料化学，绿色化学与工艺3.材料化学：光功能材料，纳米复合材料，纳米自组装与生物医用材料4.物理化学：生物胶体化学，油田化学品，表面化性剂合成及应用5.生物医学工程：生物医用材料，组织工程化人工器官6.环境工程：废物处理及利用，生物质资源利用，化工清洁生产
美国6大创业新领域和移动医疗的3大方向--移动医疗健康投资联盟第6次主题沙龙
10月22日下午，移动医疗健康投资联盟在上海进行了第6次主题沙龙，活动聚焦当前美国移动医疗创新模式的解构，数十位移动医疗资深人士参与的活动交流。
3亿6千万联手BioNTech 礼来发力肿瘤免疫疗法市场
礼来公司最近宣布，公司已经和德国生物技术公司BioNTech公司达成了合作协议，共同开发新型肿瘤疗法。这份协议的总金额高达3亿6千万美元之多。其中包括3千万美元的签约资金、3千万美元的期权以及高达3亿美元的里程碑奖金。
JCI：IL-6R/STAT3/miR-34a反馈回路促进肠癌细胞转移
近日，Ludwig Maximilian大学研究人员已经发现慢性炎症和癌变之间的一种新反馈机制。恶性肿瘤对生存的主要威胁，主要是因为癌细胞的转移，可以移动到其他组织形成二次肿瘤。这个过程需要原发肿瘤内细胞的性质发生根本转变，必须转换成积极的能动性细胞，迁移到周围组织和血管，并最终“定居”在远端组织。
JCO：贝伐单抗联用FOLFOX6不能改善2-3期结肠癌患者生存期
2012年12月10日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，参与美国乳腺与肠道外科辅助项目的Carmen J. Allegra等人发表了关于该项目C-08临床试验的一篇文章，该试验目的是，面向2-3期结肠癌患者，对贝伐单抗联用氟尿嘧啶、亚叶酸钙以及奥沙利铂(FOLFOX6)辅助治疗的安全性和有效性进行研究。
：脑卒中后3-6个月步态仍无明显改善应引起重视
1例32岁女性右侧脑出血患者发病后8和11个月皮质脊髓束弥散张量成像 （黄色和红色分别为左侧和右侧大脑半球皮质脊髓束） 步态异常是脑卒中最严重的后遗症之一。如何使脑卒中患者恢复正常的步态是神经康复领域的重要研究课题之一。事实上，脑卒中患者对步态恢复程度的要求不如手功能那么高，因为髋和膝关节运动功能恢复时，其即可在一定程度上抵抗重力作用行走。