生物药CDMO行业喜添新军
2017年12月，苏桥生物完成首轮3800万美元A轮融资，融资由康桥（C-Bridge）资本和苏州生物医药产业园（BioBAY）领投，健桥资本（I-Bridge）和前海基金联投。作为CDMO领域的一支新军，苏桥生物的稳健起步彰显了该行业的有序发展和生机。顺应行业趋势，助力医药创新新药研发面临成本高、周期长、风险大的不确定因素，越来越多的制药企业将业务模式从传统的“垂直一体化
建设大分子药物研发中心，大力发展生物药CDMO业务
10月18日晚，凯莱英医药集团公司发布公告，公司与上海新金山投资签署战略投资框架协议，拟在上海金山工业区总投资15-18亿元，用于生物大分子药物研发中心及生产基地的建设以拓展大分子CDMO业务。本次投资建设生物大分子药物CDMO研发中心及生产基地的，是公司由小分子业务向生物药领域业务拓展的重要一步。目前全球和中国生物药市场迅速增长，单抗、CAR-T等药物的生产需求增长迅速，
CDMO论坛：药物创新加速度—早鸟票预售
小编推荐会议： CDMO论坛：药物创新加速度近年来我国生物药产业蓬勃发展，目前大多数产品处于临床前和临床研发阶段，未来几年将是这些产品产业化发展的关键时期。然而拥有创新品种的新兴生物制药公司大都缺乏中试规模或以上的GMP生产能力，工艺开发水平尤其是质控分析水平较难达到申报标准，研发成本过高、开发进展缓慢等问题也大大限制了生物药的研发进程。在这种背景下，医药合同定制研发生产（CDMO）模式
博雅控股集团宣布推出CAR-T及其他细胞制造的CDMO服务
美国时间3月14日，全球细胞自动化处理、手术室即时系统以及自体细胞疗法市场领导者美国纳斯达克上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布，与博雅控股集团全资子公司英科赛尔签订了CAR-T及其他细胞制造的合同定制开发与生产制造（CDMO）的服务协议。根据协议条款，博雅控股集团全资子公司英科赛尔将获得赛斯卡医疗的独家许可，使用X-Series