临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效
这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现，CD5是一种强大的免疫检查点，能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中，去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。
CD：TIGIT抑制剂优势区间！研究揭示同时抑制TIGIT及IL-1β可有效阻断乳腺癌骨转移
骨转移是晚期乳腺癌最常见的远处转移之一，对患者预后和生活质量都有非常大的负面影响，而且目前只有地舒单抗等寥寥几种药物可减少骨转移导致的骨破坏及症状
STTT：曹雪涛团队揭示嗜酸性粒细胞通过促进CD8+T细胞记忆生成来增强抗细菌免疫
该研究揭示了嗜酸性粒细胞在记忆T细胞生成中的新佐剂作用，并为通过靶向嗜酸性粒细胞和相关细胞因子来增强疫苗效力提供了新线索。
Nat Mater | 陈小元/杨震/晁洁通过DNA折纸技术，在空间上控制CD95信号诱导类风湿关节炎的免疫耐受
该研究描述了一种利用可编程DNA折纸来调节炎症滑膜组织中活化免疫细胞的CD95诱导死亡信号的策略，以建立局部的RA逆转免疫耐受。
CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T细胞耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。
中国科学家发现，5-羟色胺能增强CD8阳性T细胞抗肿瘤免疫
这项研究深入探究了5-HT在CD8+T细胞激活中的作用，提出了GAPDH的5-HT化修饰促进GAPDH胞内转移，增强糖酵解代谢，进而促进CD8+T细胞免疫活性的新机制。
90后教授赵佳伟再发Cell论文，发现白血病全新遗传致病因子——CTR9
这项研究通过稀有突变相关研究（RAVS）首次关注到过往研究认为在细胞内发挥抑癌作用的CTR9基因，在骨髓增殖性肿瘤中扮演着促癌作用并解析出其中的分子机制。
CELL RESEARCH：内源性伊它康酸限制了 CD8+ T 细胞的活化，并增强了对 Pc 感染的易感性
本研究通过设计、组装和传递 synAC，将数百个基因组合导入单一酵母的策略，为宿主特性的多样化和复杂性状的系统挖掘提供了一种非同寻常的方法。
CD：科学家找到癌细胞的“崩坏”开关，可成为冷肿瘤加热的关键靶点！
简单来说，在内外因素影响和干预，例如表观遗传药物（如阿扎胞苷、地西他滨）的影响下，人体细胞内的内源性反转录转座子可能发生异常转录，产生内源性的DNA或RNA，比较典型的代表就是双链RNA（dsRNA）
PLoS Pathog：揭示晚起性CD4+ T 细胞对抗唾液腺中的巨细胞病毒机制
在这项新研究中，这些作者使用了一种名为流式细胞术的技术，来识别在感染时间轴的不同阶段对抗CMV的T细胞亚群。