Cell Report: MicroRNA-29在CD8+ T细胞免疫反应中指明了年龄相关的差异
在CD8+ T细胞对感染的反应中，MicroRNAs (miRNAs)作为细胞命运的关键调控因子出现。
基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA授予CTX110再生医学先进疗法(RMAT)资格!
CTX110由CRISPR Therapeutics开发，是一种来源于健康供体的基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法。
Cell Reports: 抗原特异性CD8+T细胞克隆在急性白血病小鼠中的分化命运
癌症中存在功能失调的CD8+T细胞状态已得到充分证实。然而，CD8+T细胞的命运在多大程度上受到它们遇到同源肿瘤抗原的背景的影响还不是很清楚。
PD-1依赖的CD137协同刺激的癌症免疫治疗提供了局部肿瘤杀伤而无全身毒性
细胞表面受体CD137的表达已经被证明可以通过与其天然配体4-1BBL的结合来增强抗癌T细胞的功能。
癌细胞来源的外泌体circUSP7通过调节miR-934/SHP2轴诱导CD8+ T细胞功能障碍和抗pd1耐药
CD8+ T细胞在先天抗肿瘤免疫应答中发挥关键作用。近年来，CD8+ T细胞功能在多种恶性肿瘤中得到证实，包括非小细胞肺癌(NSCLC)。然而，CD8+ T细胞功能障碍在人类NSCLC中的分子生物学机制尚不清楚。
Am J Psych：一种实验性的SAINT抑郁症疗法或能有效治疗近80%的抑郁症患者！
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的脑磁刺激技术，其或能让80%遭受严重抑郁症的患者疾病得到快速缓解。研究者将这种疗法称为SAINT疗法（斯坦福加速智能神经调节疗法，Stanford accelerated intelligent neuromodulation therapy）或简单的斯坦福神经调节疗法，其是一种紧密型的个体化的经颅
Science Advances：科学家发现STAT1调控CD8+ T细胞稳态的机制
近日，韩国首尔国立大学（Seoul National University）研究团队发现信号转导和转录激活因子1（STAT1）可通过IFN-STAT4-mTORC1信号通路调节外周血初始细胞毒性T淋巴细胞（CD8+T）稳态。该研究在《Science Advances》上发表，题为：STAT1 maintains na ve
Autophagy：优化CD4 T细胞的能量代谢有助于抵抗HIV感染
人类免疫缺陷病毒HIV-1特别攻击CD4 T细胞，即一种被认为是免疫系统的指挥细胞的白细胞。在一项新的研究中，加拿大魁北克国立科学研究院的Julien van Grevenynghe教授和Hamza Loucif博士生及其团队发现优化这些关键白细胞的能量代谢能够使HIV-1患者更好地抵御这种病毒。