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Nat Immunol:发现一个可能引发移植排斥反应的CD4+T细胞亚群

研究表明,IRF4是T细胞功能的主要调节因子。这一发现将有助于开发针对慢性感染、癌症、自身免疫疾病和移植器官患者的创新疗法。

2024-03-25

PROTAC介导的HIV-1 Nef降解可有效抑制病毒复制并恢复T细胞表面CD4和MHC-I表达

本研究展示了PROTAC在靶向降解HIV-1 Nef蛋白方面的出色效果。通过靶向降解Nef,PROTAC不仅恢复了T细胞表面MHC-I和CD4的表达,还显著抑制了HIV-1的复制。

2024-07-06

长达75年的随访研究发现,70后比30后脑容量增加近7%,脑皮层面积增加近15%

更大的大脑可能反应了大脑发育和健康水平的提升,这为阿尔茨海默病等年龄相关疾病带来的缓冲,或许可以降低生命晚年时疾病的影响。

2024-04-16

Cell Discov | 上海交通大学苏冰团队揭示铁死亡与肿瘤免疫:DEPDC5在CD8+T细胞保护中的关键作用

研究揭示了 DEPDC5 在保护 CD8+ T 细胞免受ROS诱导的铁死亡方面的新作用,并揭示了一种通过抑制铁死亡来促进抗肿瘤免疫的策略。

2024-06-05

Proc Natl Acad Sci U S A揭示CD4+ T细胞IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制

本研究结果表明,CD4+ T细胞中的gp130/IL- 6信号在PH的发病机制中起着重要作用,并提示IL- 6阻断联合现有治疗可能对PAH患者有效。

2024-05-10

麻省理工科学家发现,脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力

响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞,是从全身哪些部位来的呢?

2024-10-10

临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效

这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现,CD5是一种强大的免疫检查点,能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中,去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。

2024-07-31

嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎

本研究的工作强调了CD8+ Trm细胞的致病作用和pd -1靶向CAR-T细胞的潜在治疗用途。

2024-04-11

BMJ:近70万人研究发现,强迫症与非自然死亡风险增加230%有关!

对强迫症患者死亡风险的研究数据很少,且存在相反的结果,并且研究纳入的结局较少,仅关注自杀、药物使用等特定原因的死亡,或是总体的死亡,未记录具体死亡原因。

2024-02-02

Nature Communications:嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎

CD8 + Trm细胞是一种特殊的亚群,主要存在于非淋巴组织中,作为第一道防线,并在病原体再次攻击时迅速作出反应。

2024-04-12