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Cell Discov | 上海交通大学苏冰团队揭示铁死亡与肿瘤免疫:DEPDC5在CD8+T细胞保护中的关键作用

研究揭示了 DEPDC5 在保护 CD8+ T 细胞免受ROS诱导的铁死亡方面的新作用,并揭示了一种通过抑制铁死亡来促进抗肿瘤免疫的策略。

2024-06-05

嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎

本研究的工作强调了CD8+ Trm细胞的致病作用和pd -1靶向CAR-T细胞的潜在治疗用途。

2024-04-11

PROTAC介导的HIV-1 Nef降解可有效抑制病毒复制并恢复T细胞表面CD4和MHC-I表达

本研究展示了PROTAC在靶向降解HIV-1 Nef蛋白方面的出色效果。通过靶向降解Nef,PROTAC不仅恢复了T细胞表面MHC-I和CD4的表达,还显著抑制了HIV-1的复制。

2024-07-06

Cancer Cell:脑转移癌症治疗新靶点——CD276

瑞士洛桑大学的研究人员通过对BrM生物学的更深入理解,为这些侵袭性肿瘤提供了有效的治疗策略。

2024-01-21

Int J Biol Sci: CD73可能是治疗结直肠癌的一个有希望的靶点

该研究揭示了CD73可能是治疗结直肠癌的一个有希望的靶点。

2024-04-02

Nature Communications:嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎

CD8 + Trm细胞是一种特殊的亚群,主要存在于非淋巴组织中,作为第一道防线,并在病原体再次攻击时迅速作出反应。

2024-04-12

诺华27亿欧元收购MorphoSys,Incyte从MorphoSys获CD19单抗全球权益

MorphoSys的产品线还包括广泛的合作资产组合,其中一些是与诺华合作开发的,包括iaalumab (VAY736),该药正在多种免疫疾病和血液病领域进行研究。

2024-02-09

麻省理工科学家发现,脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力

响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞,是从全身哪些部位来的呢?

2024-10-10

临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效

这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现,CD5是一种强大的免疫检查点,能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中,去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。

2024-07-31

CD:TIGIT抑制剂优势区间!研究揭示同时抑制TIGIT及IL-1β可有效阻断乳腺癌骨转移

骨转移是晚期乳腺癌最常见的远处转移之一,对患者预后和生活质量都有非常大的负面影响,而且目前只有地舒单抗等寥寥几种药物可减少骨转移导致的骨破坏及症状

2024-03-16