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首款CD20xCD3双特异性抗体!罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查:治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!

Lunsumio已在欧盟获批,该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。

2022-07-07

CD19 CAR-T细胞疗法!欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

Gut: 肝细胞p63通过抑制SIRT1调节糖代谢

P53蛋白转录因子家族成员(包括p63和p73)在结构上具有很高的相似性,但可以表现出不同的功能和表达谱,并通过不同的机制发挥不同的生物学效应。

2022-05-26

Science子刊:单细胞分析揭示靶向CD19的CAR-T疗法复发的机制

揭示了 Th2 功能在 CD19 阳性复发病人中的缺失。

2022-06-18

CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA批准百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法,疗效显著优于近30年标准护理方案(大剂量化疗和造血干细胞移植)。

2022-06-27

克罗恩病(CD)新药!美国FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。

2022-06-20

CD19 CAR-T细胞疗法!百时美施贵宝Breyanzi在欧盟进入审查:二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,已被批准用于三线或多线治疗LBCL。

2022-06-21

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus 2项关键研究长期随访:显示强大的总体生存率和持久缓解!

Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法,也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的CAR-T细胞疗法。

2022-06-10

Nat Commun:靶向CD123的CAR-T细胞特异性杀死白血病干细胞,有望阻止AML白血病复发

这种新的细胞疗法目前正在进行1期临床试验,最终可能帮助AML患者保持无癌状态。

2022-06-10

CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14