科学家发现,亲和力较高的CD8+T细胞反而不是抗癌主力
具有“高亲和力(avidity)”,即T细胞受体(TCR)与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
2025-01-14
《细胞》子刊:中国科学家团队揭示“稳住”CD8+T细胞代谢和功能的关键酶!
该研究揭示,ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸(TCA)循环,导致中间代谢产物富马酸(fumarate)在细胞内堆积。
2024-08-31
Nature子刊:傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白,在清除Treg的同时激活CD8+T细胞
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg,同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子,融合蛋白展示出良好的安全性和有效性,为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
2024-12-05
Science:新研究揭示KLF2调节着CD8 T细胞的分化,有望开发出高效抗击感染和疾病的新方法
沉默KLF2促使CD8 T细胞沿着不同的分化路径发展,引导它们远离杀伤性T细胞,进入一种称为衰竭的功能失调状态,这种状态会降低这些细胞对抗感染和控制肿瘤进展的有效性。
2025-03-11
《科学·免疫学》:科学家发现,CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路!
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据,证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物(GZMB、CXCL9/10等)及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性,APP表达水平也与患者治疗应答有关。
2024-11-03
诺奖得主David Baker团队最新Nature:合成新型受体,创建更安全的CAR-T细胞疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体,这种受体可以感知周围环境中的分子,并据此改变细胞内基因的表达。
2024-11-29
华人科学家最新研究证实,限制天冬酰胺摄入才有利于CD8+T细胞抗癌
试验结果表明,接受左旋门冬酰胺酶和PD-1抑制剂治疗的6例患者有5例达到客观缓解(包括1例完全缓解),无进展生存期明显更长,且患者EB病毒DNA拷贝数显著下降。
2025-03-08
《免疫》:肿瘤真险恶,T细胞自己“熄火”!斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实,METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降,而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
2024-08-09
JITC:靶向EphA3的CAR-T细胞疗法有望治疗胶质瘤
这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明,在实验室测试和动物模型中,靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。
2024-09-27