武田&西雅图遗传学抗体偶联药物（ADC）Adcetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功！
Adcetris是一种抗体药物偶联物（ADC），靶向CD30蛋白，针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。
PNAS：CCR7 调节记忆CD8 T细胞稳态增殖的机制
在抵抗急性感染的免疫过程中，抗原特异性CD8 T细胞能够大量增至并分化为具有毒性的效应T细胞。在病原微生物被清除之后，大部分效应T细胞会死亡，但仍有少部分能够存活并成为记忆T细胞。一般来讲，病毒特异性的CD8记忆T细胞寿命极长，能够周期性地分裂以维持其数量。记忆T细胞能够帮助机体抵抗二次感染，因为其分裂与分化的速率相比天然T细胞更加高效。
Nat Immunol：蛋白酶体介导CD8 T细胞胸腺选择过程
T细胞发育过程，不成熟的胸腺细胞通过TCR基因的重排产生多种不同的受体储藏库。之后，免疫系统通过阳性选择过程挑选有用的受体类型，并通过阴性选择的过程将有害的自体免疫性受体排除出最终的受体库中。对于每个T细胞来说，这些关键的检查点的通过依赖于TCR接受到的信号，即来自于MHC-自体抗原多肽复合体的刺激。
J immunol：IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达
尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化，但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中，B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a，从而抑制病毒的感染。另外，T-bet也参与了与年龄相关的B细胞
J immunol：CD200R信号调节肿瘤特异性T细胞免疫反应
肿瘤相关的炎症与免疫反应是肿瘤微环境中调节肿瘤生长，发育以及恶化的关键因子。肿瘤相关的髓系细胞（TAMC）对其的血管生成、扩散以及T细胞反应等具有重要的影响。因此，找到调控TAMC的关键信号通路对于开发癌症的免疫疗法是十分有意义的。此前研究发现，CD200-CD200R的相互作用可能对于肿瘤的生长与恶化有一定的作用。
Immunity：呼吸道记忆CD4 T细胞抵抗病毒感染机制
说到冠状病毒，大家想必都不陌生。十几年前我国爆发的“非典型肺炎（SARS）”以及最近流行的“中东呼吸道综合征（MERS）”都是由冠状病毒引起的。冠状病毒的爆发似乎是不可避免的事情，因此，找到有效的广谱性疫苗成为解决该类型疾病的主要方式。
Immunity：醋酸盐调节CD8记忆T细胞活性机制
乙酸是人类以及小鼠体内常见的一类代谢产物，血液浓度大约为0.1-1mM。在平衡状态下，肝脏中产生的乙酸会释放到循环系统中，另一方面，肠道微生物也能够产生一定量的乙酸，并通过大肠门静脉进入肝脏。除了肝脏以外，
Nat Immunol：BACH2调节CD8 T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。
Science: 新型CD4 T细胞亚群调节肠道炎症反应
外周调节性T细胞（pTreg）对于限制由外源物质引起的炎症反应具有重要的作用。在肠道中，pTreg主要存在于固有层（lamina propria）中，而上皮间存在的CD4 T细胞同样具有抑制炎症反应的作用。这部分CD4 T细胞依赖视黄
J immunol：病毒感染中多重抑制性信号阻断CD8 T细胞活性
呼吸道病毒，尤其是偏肺病毒，是造成下呼吸道感染的主要原因，而且会引起极高的发病率与致死率。在医院中，会受到偏肺病毒二次感染的患者大多为哮喘、慢性呼吸系统紊乱、艾滋病以及早产等等。在CD8 T细胞不足的人群中，HPMV的感染会引发严重甚至致死的疾病，这说明CD8 T细胞对于病毒的清除具有重要的作用。另外，T细胞介导的炎症反应对于其它类型呼吸道病毒感染后引发的肺部损伤等疾病也有一定的影响。