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华人科学家首次利用靶向CD70的CAR-T疗法治疗胶质母细胞瘤,致命脑癌又多了一个选择

众所周知,胶质母细胞瘤(GBM)是胶质瘤中恶性程度最高的致命脑癌,美国癌症协会估计,55岁以上恶性胶质瘤患者的5年存活率仅有4%。患者即使采用了最为积极的治疗手段,中位生存期仍然少于15个月。(注:麦凯恩已经81岁了)因此,研究人员也一直在探寻新的治疗方式。近日,发表在《Neuro-oncology》和《International Journal of Oncology》期刊上的两篇论文表明,佛罗

2017-08-20

不同意按疗效付费,癌症患者致信诺华CEO要求共同讨论CAR-T细胞疗法的合理定价问题

 近日,诺华公司的首席执行官Joe Jimenez同意与一名癌症患者在公司会面,共同讨论CAR-T细胞疗法的定价问题。而FDA将在今年10月对该公司的CAR-T候选药物CTL019(tisagenlecleucel)做出最终审批决定。由于CAR-T治疗是一种极具个性化的疗法,所以在即将到来的上市批准之前,也引起了人们对昂贵的价格的担忧。Mitchell致信诺华CEODavid Mitch

2017-08-23

BioLife Solutions提供临床级细胞低温贮藏技术,助力Celyad将CAR-T疗法推向市场

  近日,BioLife Solutions宣布已经与领先的CAR-T细胞疗法公司Celyad签署了一项合作协议。BioLife的CryoStor临床级细胞和组织冷冻媒介产品将被用于Celyad的NKR-2 CAR-T的制造过程中。CAR-T行业的佼佼者, Kite Pharma,也已早早为其重磅CAR-T疗法的市场化做了计划。2016年7月,Kite就宣布与BioLife签署

2017-08-07

紧切国际细胞行业脉搏,原能细胞提早布局CAR-T疗法

7月12日, 美国FDA肿瘤药物专家咨询委员会以10:0的投票结果一致推荐诺华CAR-T细胞疗法Tisagenlecleucel(CTL--19)上市,世界为之哗然。这无疑又是人类对抗癌症的历史上浓墨重彩的一笔。它标志着今后的肿瘤治疗领域,除了传统的手术治疗、放疗、化疗及靶向药物治疗以外,免疫细胞治疗已成为又一种新的有效的治疗手段。当然,任何一个成就背后都少不了一段坎坷的探索之路。回顾CTL-19

2017-07-21

CAR-T疗法治疗胶质母细胞瘤首次成功穿越血脑屏障

近日,美国宾夕法尼亚大学科学家开展的一项I期临床研究显示,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法治疗胶质母细胞瘤(GBM)在首个人体临床研究中成功跨越血脑屏障到达脑部肿瘤,安全性良好,同时降低了GBM细胞中表皮生长因子受体III型突变体(EGFRvIII)的表达水平。该研究同时发现,EGFRvIII在患者间的表达差异很大。另外肿瘤针对CAR-T细胞输注表现出了积极的免疫抑制变化,这些因素可能代表着C

2017-07-21

Kite制药CAR-T疗法KTE-C19出现1例患者死亡

Kite制药在5月8日的一季度投资人电话会议上给大家带来了一个噩耗,公司的CAR-T项目axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)在4月底出现了1例患者死亡。此消息一出,惊得投资人一身冷汗。Kite公司股价开盘大跳水,盘中最大跌幅一度达到15.9%,最低跌至68.75美元。投资人的反应并不奇怪,Kite在今年3月31日刚刚宣布完成提交axicabtagene ciloleuc

2017-05-10

CAR-T细胞疗法最新研究进展(第1期)

2017年4月30日/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,

2017-04-30

GSK 及诺华获得蓝鸟生物专利 开发基因疗法和 CART 细胞疗法

美国生物技术公司蓝鸟生物(Bluebird Bio)近日宣布分别与英国制药巨头葛兰素史克(GSK)和瑞士制药巨头诺华(Novartis)就其专有的慢病毒载体平台达成了全球许可协议。根据协议条款,葛兰素史克将获得蓝鸟生物慢病

2017-05-03

深度分析如何让CAR-T细胞疗法更加安全

随着CAR-T细胞疗法不断取得进展,研究人员希望改进的不只是安全性;他们也希望进一步增强这些疗法的疗效。

2017-04-19

Science:癌症免疫疗法新突破!PD-1阻断疗法激活的T细胞还需依赖CD28共刺激

在一项新的研究中,研究人员证实,即便松开强加在PD-1上的制动器,这些肿瘤特异性的T细胞仍然需要“燃料”进行增殖和恢复有效的免疫反应。这种燃料来自基于CD28分子的共刺激。

2017-03-11