礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab 3期临床：治疗早期COVID-19可减少死亡/住院!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。
2021年2月19日Science期刊精华
2021年2月25日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年2月19日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science论文解读！代谢状态变化竟让细菌产生抗生素耐药性doi:10.1126/science.aba0862; doi:10.1126/science.abf7922细菌有许多方法来逃避我们用来对付它们
Blood Adv：血液检测可鉴定COVID-19重症患者
根据耶鲁大学的新研究，对于COVID-19患者而言，一项新的检测手段可以帮助他们摆脱重症风险。在最近的一项研究中，研究人员报告说，与白细胞激活和肥胖相关的一系列生物标志物或生物信号可以预测COVID-19患者的严重预后。
AJOG：孕妇会向胎儿传递COVID19抗体
根据最近一项研究，研究人员了解到孕妇将保护性COVID抗体传递给婴儿。根据《American Journal of Obstetrics and Gynecology》发表的威尔·康奈尔医学和纽约长老会研究人员的一项新研究，靶向COVID-19的抗体可以从母亲转移到婴儿。
罗氏抗体鸡尾酒疗法治疗轻中度COVID-19患者获EMA推荐
罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会（CHMP）已经发布了科学意见，支持使用试验性抗体鸡尾酒疗法casirivimab和imdevimab作为确诊的COVID-19患者的治疗选择，患者包括不需要补充氧气的和进展为严重COVID-19的高危人群。罗氏介绍，CHMP的科学意见（根据第726/2004号条例第5（3
CD19 CAR-T疗法！吉利德Yescarta输注前使用皮质类固醇可减少细胞因子释放综合征+神经事件!
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
Front Immunol：天然免疫系统会加重COVID19症状
在严重COVID-19的患者中，先天免疫系统往往会出现反应过度的现象。这种过度反应可能是由于血栓的形成和血氧饱和度下降造成的。乌普萨拉大学在《Frontiers in Immunology》杂志上发表的一项研究表明了这一点。
葛兰素史克otilimab二期COVID-19试验错失主要终点
日前，葛兰素史克otilimab在住院新冠肺炎（COVID-19）患者中进行的2期临床试验未能达到主要终点。不错，由于一项预先计划分析结果显示，otilimab对于70岁及70岁以上的老年患者具有疗效潜力，为此葛兰素史克决定扩大研究对象，以便进一步验证疗效数据。此次二期OSCAR临床试验的主要终点是比较标准治疗（包括抗病毒治疗和糖皮质
恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床
1月7日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。官网信息显示，恒润达生申报的“双靶点T细胞注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前研发”是国内首个立项的“双靶点”研发项目。“双靶点T细胞注射液”是一