全球首款COVID-19干血斑检测法获FDA紧急使用特权
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予Symbiotica旗下自主研发产品“COVID-19自选抗体测试系统”紧急使用授权（EUA）。这是全球首款被授予EUA的家用COVID-19抗体手指干血斑（DBS）检测法。据了解，干血斑（DBS）检测主要通过手指或脚跟收集样本，无需静脉穿刺，采集后的样品可以在室温下储存，并且很容易运输
默沙东口服抗病毒药物molnupiravir治疗轻中度COVID-19门诊患者进入3期临床!
在症状出现＜5天的非住院COVID-19患者中，molnupiravir表现出最大疗效。
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美Breyanzi(liso-cel)日本获批：治疗大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤!
Breyanzi是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
CD47单克隆抗体初露锋芒！天境生物多项研发管线产品齐头并进
2020年，一家本土生物制药企业与全球前十大药企艾伯维达成了价值近30亿美元的战略合作，这项“惊动”医药圈的合作，刷新了中国生物制药企业向海外授权交易金额纪录。正是这项合作的达成也让立足中国的天境生物进入到了大众的视野。 天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB），致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，它为全球范围内需求
PNAS: CD4受体多样性展现灵长类物种抵抗免疫缺陷病毒的保护机制
人和猿猴免疫缺陷病毒（HIV / SIV）对宿主的感染依赖于病毒包膜糖蛋白（Env）与免疫细胞表面的宿主蛋白CD4结合。尽管在人类中该结构域相对稳定，但黑猩猩CD4的Env结合域则存在高度多态性：在野生种群中有9个不同的变体。在最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中，来自宾夕法尼亚大学的Beatrice H. Hahn团队发现： CD4多样性并非黑猩猩独有
思路迪医药获新一代CD47抗体新药大中华区独家授权
位于张江科学城上海国际医学园区的思路迪医药宣布取得ImmuneOncia Therapeutics新一代抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、生产和商业化的独家授权。公司计划今年向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请（IND）。公开资料显示，思路迪医药成立于2015年，是
吉利德停止Veklury(瑞德西韦)静脉制剂治疗高危非住院COVID-19患者3期研究!
在美国，一半以上的COVID-19住院患者接受了Veklury治疗，该药2020年销售收入高达28亿美元。
阿斯利康Farxiga(达格列净)治疗严重并发症高危COVID-19住院患者3期研究失败!
在有风险发生严重并发症的COVID-19住院患者中，Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。
19岁时基因突变，44年后才确诊癌症...哈佛团队揭示癌症是从何时出现的
一直以来，癌症被认为是人类的＂头号杀手＂。根据最新发布的数据显示，去年全球新发癌症病例1929万例，癌症死亡病例996万例。这一惊人数字意味着，尽管全球社会经济发展在过去十年大幅增长，医疗水平空前提高，但仍无法阻挡癌症发病率和相关死亡的迅速增长。因此，绝大部分人仍会谈癌色变。对抗癌症任重道远。然而，癌症到底是从什么时候开始的？或者说，健康是从什么时候停止的？
PLoS Pathog：开发出第二代CD4CAR-T细胞，可以更有效更持久地对抗HIV感染
2021年4月6日讯/生物谷BIOON/---病毒特异性T细胞适应性免疫是消灭HIV感染细胞的关键，而且对于任何实现治愈HIV感染的战略方法都至关重要。HIV潜伏感染的细胞（潜伏病毒库）甚至在数十年的抗逆转录病毒药物组合（cART）依赖性抑制血浆病毒血症后仍然存在。这种潜伏病毒库的持久性和持续性排除了仅靠cART治疗根除HIV的可能性。在没有cART治疗的情