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礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗克罗恩病(CD):持续有效改善疲劳症状!

mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体,靶向结合IL-23的p19亚基,开发用于多种免疫性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)等。

2021-05-25

研究发现首个可抑制COVID-19补体过度激活的全人源新冠病毒N蛋白抗体

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情给人民健康与生活带来了严峻挑战。流行病学分析显示,该病重症患者死亡率高达49%。多个临床实验数据表明:抑制补体的过度激活将有助于改善重症患者的临床预后。研究表明,SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid,N蛋白)能通过MASP-2激活补体系统加剧COVID-19患者的肺部损伤。尽管目前针对该疾病重症化进

2021-05-21

阿斯利康COVID-19疫苗Vaxzevria在日本获批:用于18岁及以上人群!

Vaxzevria间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-05-23

Nature: NHS COVID-19应用程序的流行病学影响

2021年5月17日讯/英国受2019冠状病毒(COVID-19)大流行严重影响,成为2020年确诊死亡率世界最高的国家之一。为减少病毒传播,英国国家医疗服务体系(NHS)于2020年9月24日启动了英格兰和威尔士COVID-19应用程序。在拥有兼容智能手机的3370万合格用户中,该应用程序已经在2100万部不同的设备上下载,至少有1650万人经常使用该应用

2021-05-17

刘民教授团队发表我国首个COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系

日前,北京大学公共卫生学院刘民教授团队关于COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系的研究论文“基于应急管理理论的新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系的构建”发表在国内权威期刊《中国全科医学》杂志上,该指标体系为我国首个新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系。面对新型冠状病毒肺炎疫情全球大流行,我国疫情防控始终面临着“外防输入”的压力。

2021-05-16

赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗:全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!

在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应,显示出很强的加强疫苗潜力。

2021-05-18

亘喜生物将公布BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的最新结果

  中国苏州、美国加利福尼亚州帕罗奥图,2021年5月20日 — 亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司,近日宣布将在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及2021年欧洲血液学协会(EHA)大会期间发表关于GC012F治疗复发/难治性多

2021-05-21

GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查:早期治疗高危COVID-19患者!

sotrovimab是一种具有双重作用的单抗,同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。

2021-05-12

Trends Pharmacol Sci:靶向纤溶酶原激活物抑制剂-1在COVID-19中的治疗潜力

2021年5月13日讯/生物谷BIOON/---Evotec(英国)有限公司在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为“TherapeuticPotential of Targeting Plasminogen Activator Inhibitor-1 in COVID-19”的综述文章。新冠肺炎靶向纤溶酶原激活物抑制物-1的治疗潜力。最新

2021-05-13

美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究:mRNA疫苗有效率94%!

在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中,COVID-19疾病减少94%。

2021-05-15