CircEAF2通过miR-BART19-3p/APC/β-catenin轴抑制EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤进展
EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是淋巴瘤的重要致病因子，与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床转归密切相关。环状RNA(CircRNAs)在淋巴瘤的发展过程中起着重要作用。然而，CircRNA在与EBV相关的DLBCL进展中的潜在机制仍然很大程度上是未知的。
2021年11月19日Science期刊精华
2021年11月22日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年11月19日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：揭示大脑的岛叶皮层利用身体信号来调节恐惧doi:10.1126/science.abj8817恐惧是生存的必要条件，但必须得到很好的调节，以避免有害的行为，如惊恐发作或过度的冒险行为。如今，
COVID-19疫苗！美国疾控中心推荐Moderna COVID-19 Vaccine(mRNA-1273)加强针：用于≥18岁人群!
Moderna COVID-19 Vaccine是一款mRNA疫苗，加强针应在完成基础免疫程序（2针免疫）后至少6个月接种。
Front Immunol：揭示CAR-Treg细胞有望用于解决移植耐受挑战
美国南卡罗莱纳医科大学霍林斯癌症中心研究员Leonardo Ferreira博士因他在调节性T细胞（Treg）方面的开创性工作而备受瞩目。近期，他和他的合作者在Frontiers in Immunology期刊上发表了一篇标题为“Precision Engineering of an Anti-HLA-A2
抑制ID3或SOX4可逆转T细胞衰竭，有望让CAR-T细胞更高效地对抗实体瘤
2021年12月3日讯/生物谷BIOON/---称为CAR-T细胞的特殊工程化免疫细胞已被证明是对付血癌的有力武器，但它们对付实体瘤的效果要差得多，部分原因在于一种称为T细胞衰竭的过程。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员阐明了T细胞衰竭的关键分子细节，指出了克服这一过程的具体策略。相关研究结果于2021年12月2日在线发表
Science子刊：新方法改善CAR-T细胞的抗原敏感性
嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR-T）疗法在治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤方面是有效的，因为这些肿瘤细胞表达大量的靶抗原。然而，要实现这些血液恶性肿瘤的持久缓解，并将CAR-T细胞疗法扩展到实体瘤患者，将需要能够识别和消除靶抗原密度低的肿瘤细胞的CAR。嵌合抗原受体（CAR）旨在模拟激活的内源性T
Nature Cancer：科学家开发双重靶向CAR-T细胞疗法应对实体瘤逃逸
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。目前，CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色，然而，实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞疗法在实体瘤领域的挑战巨大。因此，开发能够同
心脏代谢microrna与COVID-19严重程度和死亡率的关系
2019冠状病毒病(COVID-19)可导致多器官损伤。血液中的MicroRNAs (miRNAs)反映了细胞激活和组织损伤。
Science子刊：敲除DNMT3A基因可以阻止T细胞衰竭，增强CAR-T细胞的抗肿瘤反应
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员如今确定了一种表观遗传程序如何驱动T细胞衰竭（T-cell exhaustion）。他们的研究显示了敲除DNMT3A基因如何重新激活CAR-T细胞反应，这对目前测试这种治疗方法的下一代临床试验有影响。
CAR-T治疗实体瘤的4大挑战及应对策略
系统恶性肿瘤。CAR-T在血液肿瘤领域一路高歌猛进，而在占比超90%以上的实体瘤领域，CAR-T疗法则进展缓慢，困难重重。针对CAR-T的实体瘤“困境”，本文总结了目前面临的4大关键挑战和近期最新的研究进展。01 CAR-T的实体瘤“困境”CAR-T进军实体瘤主要面临以下几大挑战：1.1 缺乏有效靶点与血液肿瘤的靶点大多单一且具有特异性不同，实体