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诺奖得主David Baker团队最新Nature：合成新型受体，创建更安全的CAR-T细胞疗法

该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。

2024-11-29

在这项研究中，这些作者旨在了解具有不同信号结构域的CAR-T细胞如何在分子和细胞水平上发挥作用，为设计以最大限度地提高CAR-T细胞抗肿瘤活性的CAR分子奠定基础。

2025-01-16

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子，并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。

2024-07-26

复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%，而这项新的研究中，50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。

2024-10-31

研究人员开发了CAR-巨噬细胞（CAR-M）疗法。巨噬细胞不仅能有效浸润实体瘤组织，还具备吞噬功能和抗原递呈能力，能够增强TME的免疫激活状态。

2025-02-10

该研究首次在人类患者中验证了CAR-M疗法的安全性及可行性，并证明CT-0508能够靶向HER2阳性肿瘤，同时重塑肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫应答。

2025-02-11

这项研究表明，CAR-E有选择性地增强了CAR-T细胞的功能和持久性。该方法提供了一种现成的治疗选择，允许优化剂量和治疗方案，以最大程度地减少潜在毒性。

2024-08-02

两项研究都强调了线粒体转移在提高T细胞性能方面的创新潜力，凸显了人们对这一研究领域日益浓厚的兴趣。

2024-10-17

在这项临床研究中，来自北美、欧洲和日本 31 个医疗中心的 130 名复发的滤泡性淋巴瘤患者在两年的时间里接受了一种 CAR-T 细胞疗法，即lisocabtagene maraleucel 。

2024-07-25

研究团队探讨了SIA-CIgG CAR-T细胞与FDA批准的药物联合的效果，发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂——伏立诺他可增强CAR-T细胞裂解肿瘤细胞的能力。

2024-09-04