Science：科学家首创利用一次mRNA注射后体内直接生成CAR-T细胞修复受损心脏
心肌纤维化作为心衰的重要诱导因素，是由中重度冠状动脉粥样硬化性狭窄所引起的心肌纤维持续性和反复加重的心肌缺血、缺氧病变，全球每年有数十万人死于心肌纤维化导致的疾病。既往通过CAR-T细胞治疗心肌纤维化相关疾病时，由于该细胞在体内能存活数月甚至数年并持续攻击全身范围的成纤维细胞，从而导致伤口难以愈合，这大大限制了CAR-T疗法对心肌纤维
让CAR-T更有效，CD38+BCMA/CD19双靶点，解决癌症复发两大难题
CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说，CAR-T 就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。2017年，FDA首次批准了 CAR-T 疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，CAR-T 疗法的成功应用，让许多在等待骨髓配型
Nat Commun：新鲜制造的靶向CD19的CAR-T细胞比低温冻存的CAR-T细胞更有效地治疗B细胞恶性肿瘤
新设计的靶向CD19抗原的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR19-T）对治疗成人和儿童B细胞恶性肿瘤很有效，尤其是在大学附属医院塞德曼癌症中心（University Hospitals Seidman Cancer Center）提供的医疗场所制造时。这是2021年12月10日发表在Nature Communications期刊上的一项新的研究的结论。
“现货型”CAR-NK疗法有望攻克癌症之王，今年将开始临床试验
胰腺癌（Pancreatic Cancer），是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。近年来，胰腺癌发病率和死亡率明显上升，胰腺癌早期的确诊率不高，发现时往往已是晚期，此时癌细胞已经扩散，一些化疗药物虽然有效，但通常会产生耐药性，癌症免疫疗法也难以发挥作用。胰腺癌的5年生存率不足10%，是预后最差的恶性肿瘤，因此也被称
Nat Chem Biol：开发出可作为微型制药厂的CAR-T细胞，不受T细胞衰竭的影响
在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（SKI）的研究人员开发出新的CAR-T细胞，它们可以做一些它们的前辈不能做的事情：制造药物。相关研究结果于2021年12月30日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上。
注射脂质纳米颗粒封装的mRNA在体内产生CAR-T细胞，可显著逆转心脏纤维化
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现类似于基于信使RNA（mRNA）的COVID-19疫苗，一种实验性免疫疗法只需注射一次mRNA就能暂时重编程患者的免疫细胞以攻击特定靶标。
科学家进行全球首个CAR-巨噬细胞临床疗法 或有望有效靶向作用实体瘤！
2022年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，宾夕法尼亚大学的科学家们公布了他们进行的首个人类临床试验的研究结果，分析了嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法的安全性、耐受性和可行性，这或许就帮助确定了这种创新性免疫疗法的可行性，并推动了CAR-T细胞疗法的开拓性科学发现，这种新方法或许有望成为抵御人类癌症的潜在新型策略，在I期多中心的临床试验中
Sci Immunol：在年轻宿主机体中激活免疫系统或会导致T细胞耗竭 从而抵御癌症免疫疗法的治疗效应
来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究发现，在年轻宿主机体中激活免疫系统的功能或能驱动T细胞耗竭，从而就会对抗癌症免疫疗法。
Cell:科学家揭示CAR T细胞功能障碍机制
嵌合抗原受体T（CAR T）细胞治疗在血液系统恶性肿瘤领域疗效显着，但对实体肿瘤的疗效却不尽人意，最近一些研究表明，CAR T功能障碍是实体肿瘤治疗无效的主要原因之一。近日，宾夕法尼亚大学研究团队通过模拟肿瘤微环境中的CAR T细胞，揭示了CAR T细胞障碍机制是从CD8+T细胞转变为NK样T细胞，转录因子（ID3和SOX4）的上调与CAR T细胞功能障碍密