美国FDA批准长效C5补体抑制剂Ultomiris：治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)儿童和青少年!
Ultomiris是FDA批准的第一个也是唯一一个针对PNH儿童和青少年的药物。
2021-06-10
Nature：在体内对PCSK9基因进行碱基编辑可将猴子体内的坏胆固醇降低约60%
2021年5月23日讯/生物谷BIOON/---基因编辑技术，包括CRISPR-Cas核酸酶和CRISPR碱基编辑器，有可能永久性地修改患者体内的致病基因。在非人灵长类动物的靶器官中展示持久性的编辑是在临床试验中对患者进行体内基因编辑之前的关键一步。在一项新的研究中，来自美国Verve治疗公司和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出一种CRISPR基因
2021-05-23
首个C3抑制剂！Empaveli一线治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)疗效强劲：将成PNH新护理标准!
Empaveli疗效击败重磅C5抑制剂Soliris，将成为PNH新的护理标准！
2021-05-27
海杰亚医疗完成5亿人民币C轮融资，华兴资本担任财务顾问
4月26日，海杰亚医疗正式对外宣布完成5亿人民币C轮融资。本轮融资由华创资本领投，中国国新央企运营投资基金、国药资本、博远资本等联合投资，人工智能领军企业商汤科技参与战略投资，华兴资本担任此次融资的财务顾问。 本轮融资完成后，海杰亚医疗将加速推进公司核心产品康博刀的市场与渠道建设，进一步推动人工智能在肿瘤微创手术治疗中的应用，全面推动肿瘤介入各产品
2021-04-26
美国FDA授予ALLO-715再生医学先进疗法(RMAT)：无需等待，总缓解率60%!
ALLO-715是一款通用型BCMA CAR-T细胞疗法，无需针对每例患者单独制备，与目前已上市的个体化BCMA CAR-T细胞疗法Blenrep相比具有优势。
2021-04-22
Ann Rheum Dis：Tenascin-C可通过激活Hippo信号促进强直性脊柱炎末端新骨形成
在本研究中，实验团队发现TNC参与了AS的病理新骨形成，可以认为这是一种特殊的异常组织重塑形式。然而，尽管研究结果提供了TNC通过调节ECM的生物力学特性和增强软骨形成来促进病理新骨形成的证据，考虑到它在免疫调节和炎症中发挥多方面的作用，TNC还可能在AS的韧带微环境调节或慢性炎症的维持中发挥重要作用，继续研究这一多功能分子（TNC）在AS发病机制中的作用将是非常有意义的。
2021-04-26