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美国FDA授予PI3抑制剂zandelisib孤儿药资格:总缓解率(ORR)达93%!

zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,具有差异化特征。

2021-11-12

艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi 3期临床:显著改善疾病症状和体征!

在2项3期研究中,Skyrizi治疗显著改善了疾病活动、皮损清除、身体功能。

2021-11-08

美国FDA批准Tavneos:首个口服选择性补体C5a受体抑制剂,治疗ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2021-10-12

Science子刊封面论文:儿童脑癌潜力新疗法——STAT3抑制剂

  高级别胶质瘤(3-4级)是恶性程度较高的胶质瘤,放疗和化疗均不能治愈这类肿瘤,患者的5年存活率仅为15%,而且在儿童和青少年肿瘤中,高级别胶质瘤是癌症相关死亡的主要原因。研究显示,30%到60%的儿童脑肿瘤携带H3F3A基因突变。H3F3A基因编码组蛋白H3.3,这是一种在染色质结构中起着重要作用的蛋白。其中,第34位氨基酸的甘氨酸残

2021-10-18

新型长效质子泵抑制剂vonoprazan(沃诺拉赞)3期临床获得成功!

vonoprazan治疗能够快速治愈糜烂性食管炎,并有效维持愈合。

2021-10-25

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)3期临床成功:显著改善疾病症状和体征!

Rinvoq是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,开发用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。

2021-10-24

研究发现FLT3-ITD阳性急性髓性白血病的HSP70抑制剂

近日,中国科学院合肥物质科学研究院研究员刘青松药学团队发现了针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病(AML)的新型热休克蛋白HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表在Signal Transduction and Targeted Therapy上。在急性髓性白血病中约25%的患者携带FLT3-ITD突变,该突变导致FLT3激酶活化,进而导致白血病细胞的

2021-09-20

赛诺菲首创口服可逆BTK抑制剂rilzabrutinib治疗天疱疮3期临床失败!

rilzabrutinib是一款口服可逆共价BTK抑制剂,正开发用于治疗免疫介导性疾病。

2021-09-10

Science子刊:蛋白LAG-3有望预测哪些癌症患者对免疫检查点抑制剂有反应

研究人员发现血液中免疫细胞表面上标志物的特定模式或者说“标签(signature)”可能是免疫检查点免疫疗法反应的生物标志物。在这种免疫标签中,LAG-3分子提供了识别预后较差患者的关键信息。

2021-09-06

欧盟批准阿斯利康长效C5抑制剂Ultomiris:治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)儿童&青少年!

Ultomiris和Soliris是2款C5补体抑制剂,由阿斯利康390亿美元收购Alexion获得。

2021-09-06