填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
AZ 与和黄医药启动首创 c -MET 抑制剂 savolitinib 临床 III 期研究
和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，以下简称：和黄医药）与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日联合宣布，双方已启动一项全球性关键 III 期临床研究 SAVOIR，评估高度选择性 c -MET 受体酪氨酸激酶抑制剂 savolitinib 治疗 c -MET 驱动的乳头状肾细胞癌（PRCC）的疗效和安全性。值得一提的是，该研究是在 c -MET 驱动的
Science重磅：肿瘤MMR基因缺陷可以预测PD-1抑制剂抗癌疗效！
2017年6月11日讯 /生物谷BIOON /——直到最近，PD-1抑制剂仅仅被批准用于治疗一少部分癌症，如直肠癌等。但是一项最新的临床研究发现肿瘤的某些特定基因缺陷可以作为预测癌症病人对PD-1抑制剂免疫疗法反应程度的临床标记物。作者解释说，由于临床上关于这些基因缺陷的检测非常容易进行，因此这些结果表明这些基因缺陷可以作为预测肿瘤对免疫疗法反应程度的新型护理标准，可以帮助医生更高效地找到可能对这
抗艾滋病药物新进展：山东大学药学院发现新一代高效抗耐药性 HIV- 1 抑制剂
艾滋病（AIDS）是当今世界严重威胁人类生命健康的传染性疾病，其病原体为人免疫缺陷病毒（HIV），其中 HIV- 1 是致病的主要亚型。在 HIV- 1 的生命周期中，逆转录酶（reverse transcriptase，RT）携带病毒遗传信息的单链 RNA 逆转录成双链 DNA，是抗艾滋病药物设计的关键靶标。其中，RT 抑制剂主要包括核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂，而 HIV- 1 非核苷类抑制
FDA授予辉瑞ALK/ROS1抑制剂lorlatinib突破性药物资格
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）lorlatinib近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予lorlatinib用于既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗但病情进展的间变性淋
癌症药物“PD-1抑制剂”有可能促进肿瘤完全爆发
释放免疫系统的强大药物具有消灭晚期疾病患者一部分癌症的前景。但是最近的两项研究 1，2 表明，这些称为 PD- 1 抑制剂的疗法可能会在某些患者中发生反应，加速癌症的传播。现在科学家想要找出原因。最新的研究太小
缺失组织蛋白酶抑制剂Stefin B：有利于降低乳腺癌的恶化程度
溶酶体组织蛋白酶（lysosomal cysteine cathepsins）能够促进蛋白水解进而加速肿瘤的恶化和转移。蛋白酶的活性由内源抑制剂（endogenous inhibitors）调节控制。组织蛋白酶抑制剂stefin B(Stfb)在乳腺癌中到底有哪些作用呢？
双剑合璧：PD-1/PD-L1抑制剂增强伊马替尼治疗胃肠癌疗效
2016年12月16日/生物谷BIOON/---酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例肿瘤治疗中展现出了惊人的疗效。但目前
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
1型糖尿病在研新药SGLT双抑制剂又获临床佳绩
昨天，药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公布了在研新药sotagliflozin（一种SGLT1和SGLT2双重抑制剂）2期临床试验的优秀结果。这一研究是由Lexicon与JDRF（Juvenile Diabetes Research Foundation）合作的，