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ASCO2016:默沙东PD-1抑制剂Keytruda经典霍奇金淋巴瘤ORR超70%

6月3日,美国临床肿瘤学会年会(ASCO)在芝加哥召开,默沙东在会上公布了免疫疗法Keytruda在既往接受过治疗的难治性或复发性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)积极的II期临床试验数据。

2016-06-12

阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究

美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作,验证巴维西单抗(bavituximab)联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。

2016-06-08

默克/辉瑞发布PD-L1抑制剂avelumab 默克尔细胞癌积极数据

制药巨头默克和辉瑞近期发布了其PD-L1抑制剂avelumab在默克尔细胞癌中的积极临床试验数据。这项包含61名受试患者的中期临床试验结果表明,有30%此前治疗均失败的患者在使用avelumab后,肿瘤都缩小甚至消退了。

2016-05-26

NEJM:武田口服蛋白抑制剂Ninlaro显著改善多发性骨髓瘤患者生存

Ninlaro是FDA批准的首个也是唯一一个口服蛋白酶体抑制剂。

2016-05-03

百时美PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著

2016年4月26日讯/生物谷BIOON/--百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展,为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据,其中一组显示,使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中,

2016-04-26

罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格

近日,罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息,其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格

2016-04-12

欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症

近日,肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症,其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批,如果获批,这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。

2016-04-01

Cancer Cell:科学家发现能抑制多种肿瘤的抑制剂

研究人员最近研发了一种酶抑制剂,显示对多种肿瘤有效,尤其是白血病,乳腺癌和大肠癌。他们的研究重心是c-Myc肿瘤蛋白,它在将近一半的人类肿瘤中表达增强,以及SIRT2--对多种癌症细胞的活力起关键作用的酶。研究人员用一种称为TM的化合物,能在乳腺癌小鼠模型中抑制SIRT2活性,降低c-Myc蛋白水平,抑制肿瘤生长。

2016-03-26

罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究

周一,强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作,将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。

2016-03-23

武田口服蛋白抑制剂ixazomib获日本MHLW授予治疗多发性骨髓瘤的孤儿药地位

ixazomib是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂,并获得多个孤儿药地位和突破性药物资格。

2016-03-01