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数字PCR技术先驱选择Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统开发慢性粒细胞白血病的诊断方法

近日,数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统,用以开发慢性粒细胞白血病(CML)的诊断方法。 早在1992年,澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为"有限稀释PCR"法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念,他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。

2013-05-31

Cell Reports:细胞重编程治疗白血病淋巴

2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,巴塞罗那Genomic Regulation中心(CRG)研究人员重新编程淋巴瘤和白血病细胞,使恶性肿瘤细胞停止恶化。编程后得到的细胞保持其良性状态,即使在没有任何处理情况下,编程后得到的细胞重新恢复成肿瘤细胞的可能性也很少。 研究结果发表在本周出版的Cell Reports上。白血病和淋巴瘤为影响血细胞的两种类型癌症。

2013-04-08

Nat Chem Biol:两药协同治疗耐药慢性粒细胞白血病

2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一个跨学科研究团队发现两个药物达努塞替和博舒替尼联合运用可协同治疗BCR-ABL突变的耐药慢性粒细胞白血病疾病。因为BCR-ABL突变抗性的存在,目前已获得批准的激酶抑制剂很难治愈慢性粒细胞白血病。 这项研究发表在9月30日的Nature Chemical Biology杂志上。

2012-11-18

OXiGENE公司急性细胞白血病候选药物获FDA孤儿药地位

2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病(AML)候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权,除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。

2012-11-28

Cell Stem Cell:协同响应基因调节白血病细胞增殖和存活

2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ 白血病干细胞(LSCs)代表骨髓性白血病细胞中独特的一部分肿瘤细胞。它们细胞周期活性低,针对治疗的抵抗性强。为了更好地探究LSCs的主要特性,本研究基于不同癌基因之间的协同效应对白血病干细胞进行了综合分析。 研究者推测,被称为"协同响应基因(CRGs)"的一群基因可能调节LSCs的增长和存活。

2012-11-18

辉瑞口服慢性粒细胞白血病药物获FDA批准

2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/-- 辉瑞制药bosutinib日前获得FDA批准上市,这一药物曾获批孤儿药地位。这是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制刺激白血病患者异常白细胞产生的酪氨酸激酶。 辉瑞制药的一位发言人告诉媒体,这一药物每月的治疗费用低于8200美元,口服剂量为每天500mg。

2012-09-06

Pharmacyclics公司发布ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病最新临床结果

6月16日,Pharmacyclics生物制药公司公布,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制物ibrutinib(PCI-32765)用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的2个临床试验的最新结果。

2012-06-18

Nature medicine:研究发现急性淋巴细胞白血病复发机制

科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病(ALL)复发以及产生化疗抗性的酶作用机制,研究报告发表在《自然—医学》杂志上。 ALL的标准治疗方法通常是利用核甘酸类似物破坏DNA合成,从而导致DNA损伤以及肿瘤细胞凋亡。虽然90%的患者经过治疗后有了初步恢复,但仍有相当一部分患者的病情会复发并对治疗药物产生抗性。

2013-02-23

Cancer Cell:抑制HLX基因改善急性细胞白血病的治疗

2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞性白血病(AML),一种罕见的、致命的癌症中获得了突破性研究进展,这可能意味着人们向新的急性髓细胞性白血病治疗方案又近了一步。他们的研究结果发表在今天的Cancer Cell杂志上。

2012-11-18

:T-细胞急性淋巴细胞白血病中的新"罪犯"

纽约大学癌症研究所发表于Nature Medicine 上的一项新研究,揭示了癌症致病基因Notch是如何与突变的Polycomb抑制复合物2(Polycomb Repressive Complex 2 ,PRC2)相互作用导致T-细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)发生的机制。 T-ALL是一种恶性血癌,主要在儿童中诊断出来。

2012-11-18