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Pharmacological Research:DNMT2/TRDMT1的生物学功能、分子途径及药效性

本文就DNMT2/TRDMT1的时空表达模式和翻译后修饰的研究进展作一综述,并对底物特性、催化识别机制、DNMT2/TRDMT1相关基因或蛋白、药理应用和抑制剂开发等方面的研究进展作一综述。

2024-06-21

Cell Metab丨江涛/张伟团队发现ALDH1A3别构激活PKM2通过XRCC1乳酰化修饰促进胶质母细胞瘤的放化疗抵抗

该研究阐明了ALDH1A3通过别构激活PKM2,介导胶质母细胞瘤葡萄糖代谢重编程和乳酸堆积,进而通过XRCC1乳酰化修饰促进胶质母细胞瘤放化疗抵抗的分子机制。

2024-08-13

Nature:王开拓等解析丙肝病毒HCV表面糖蛋白E1/E2高阶复合物结构

研究结果表明,体外纯化的HCV E1/E2形成了二聚体组装形式,而非其他包膜病毒常见的三聚体结构。这一发现颠覆了先前的认知,对设计有效的HCV疫苗具有重要的指导意义。

2024-09-06

勃林格殷格翰押注新型免疫检查点抑制剂PTPN1/2

PTPN1/2是炎症反应的核心调节因子,它们通过干扰JAK-STAT信号通路上的分子(炎症的关键元素)来充当免疫检查点。

2024-08-01

PNAS:1+1>2!科学家有望通过延长T细胞的存活来改善癌症免疫疗法的疗效

该研究不仅揭示了通过靶向CD38来增强抗PD-1疗法的潜力,还为克服T细胞耗竭提供了创新策略,为癌症免疫疗法的未来发展开辟了崭新路径,有望让更多的癌症患者受益于更持久、更高效的治疗效果。

2024-04-30

Redox Biol:EC-S1PR2诱导线粒体过度分裂加剧炎症反应,加重I/R后的心脏损伤

本研究发现EC-S1PR2是控制炎症反应和心脏I/R损伤的关键调节因子,EC特异性S1pr2功能丧失可显著降低炎症反应和心脏I/R损伤,而EC特异性S1pr2功能获得可加重心脏I/R损伤。

2024-07-26

Mol Cancer:全基因组CRISPR筛选鉴定酪氨酸蛋白硫转移酶-2作为增强抗pd1功效的靶标

本研究证明了TPST2调节癌细胞对免疫检查点疗法的反应性,并确定TPST2作为增强抗pd1疗效的治疗靶点。该数据表明TPST2在癌症免疫中的新作用,并为基于ICT的联合治疗提供了额外的策略。

2024-09-26

JCEM:在预测青少年2型糖尿病方面,循环microRNA可能与HbA1C一样有效

这项新的研究表明,在预测2型糖尿病治疗失败者时,基线microRNA几乎与糖化血红蛋白HbA1C测量(平均血糖水平)一样有效。

2024-07-03

PNAS:张传茂团队揭示核膜出芽促进衰老的机制及ERK1/2持续性激活在抗衰老中的作用

该研究不仅揭示了核膜出芽在衰老中的作用,还鉴定到chaetocin和ERK1/2持续性激活的抗衰老效果,这为衰老相关疾病的干预提供了新策略。

2024-10-12

Redox Biology:ALOX15B通过脂质过氧化、ERK1/2和SREBP2控制巨噬细胞胆固醇稳态

该研究揭示了ALOX15B通过脂质过氧化、ERK1/2和SREBP2控制巨噬细胞胆固醇稳态。

2024-04-27