2019年12月CRISPR/Cas最新研究进展
2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thom
2019年12月Cell期刊不得不看的亮点研究
2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---2019年12月份即将结束了，12月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Cell：经过基因改造的大肠杆菌也可通过摄入空气中的二氧化碳进行生长doi:10.1016/j.cell.2019.11.009在一项新的研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所的研究人员对大肠杆菌进行
2019年12月Science期刊不得不看的亮点研究
2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---2019年12月份即将结束了，12月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Science：挑战常规！一部分γδT细胞结合到MHC样分子的下面来识别有害细胞doi:10.1126/science.aav3900在一项新的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学、澳大利亚研究理
奥拉帕利又一适应症获批：用于胚系BRCA突变转移性胰腺癌患者的一线维持疗法
12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布，奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）转移性胰腺癌成年患者的一线维持治疗，这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。患者是否适用奥拉帕利将取决于FDA批准的伴随诊断的检测结果。这项批准遵循美国FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）于12月17日发布的关于奥拉帕利用于此项适应症的
卫材新一代抗癫痫药卫克泰®（Fycompa®，吡仑帕奈）上市，用于≥12岁患者！
2020年01月06日/生物谷BIOON/--日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在中国推出新一代抗癫痫药卫克泰®（Fycompa®，通用名：perampanel，吡仑帕奈），该药是每日服用一次的片剂，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫（伴或不伴继发性全身性癫痫）的辅助治疗。Fycompa的新药申请（NDA）于2018年9月提交，由于
2019年Science期刊最后一期，2019年12月20日Science期刊精华
2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年12月20日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：对人类血细胞中的所有蛋白编码基因进行全基因组范围内的转录组分析doi:10.1126/science.aax9198在临床和研究环境中，血液都是对人类进行分子分析的主要来源，并且是许多治疗
12月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究
时间总是匆匆易逝，转眼间12月份即将结束，在即将过去的12月里，Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对相关文章进行了整理，与大家一起学习。【1】Nature：重磅！科学家鉴别出能控制人类血液干细胞自我更新的特殊蛋白！doi：10.1038/s41586-019-1790-2近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科
2019年12月13日Science期刊精华
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年12月13日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.长达十年的科学争端终解决！两篇Science论文揭示人黏连蛋白通过挤压DNA环进行基因组组装doi:10.1126/science.aaz3418; doi:10.1126/science.aaz4475
生物谷推荐：12月必看的重磅级研究Top10
转眼间12月份已经接近尾声了，这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢？小编根据本月新闻的类型、热度和研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10，与大家一起学习。图片来源：CC0 Public Domain【1】Nat Cell Biol：一种新型的组合拳疗法有望治疗胰腺癌doi：10.1038/s41556-019-0415-1近日，一项刊登在国际杂志
HIV治疗，365天变12天！GSK/强生每月一次长效肌注方案CAB/RPV遭美国FDA拒批！
2019年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对cabotegravir和rilpivirine（CAB/RPV）长效二药方案（2DR）的新药申请（NDA