诺华组合Tafinlar+Mekinist治疗BRAF突变阳性黑色素瘤展现长期生存受益
2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了黑色素瘤里程碑COMBI-d和COMBI-v临床研究的结果：Tafinlar（daBRAFenib）+Mekinist（trametinib）组合疗法一线治疗不可切除性或转移性BRAF突变阳性黑色素瘤患者同时提供了总生存（OS）和无进展生存（PFS）的长期生存受益。值得一提的是，来自上述2项研究563
Cancer Res：鉴别出黑色素瘤对BRAF抑制剂疗法产生耐药性的分子机制
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --黑色素瘤是一种恶性皮肤癌，但近年来科学家们开发的新型靶向性疗法改善了很多患者的诊断和治疗，但很不幸的是，由于黑色素瘤的耐药性和肿瘤复发，很多患者的积极性预后往往并不会持续太久；近日，一项刊登在Cancer Research 杂志上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心的科学家们通过研究阐明了黑色素瘤对一种常用于靶向作用BRAF蛋白及其信号通路的常见药
BRAF黑色素瘤临床新标准！小野制药推出2款靶向抗癌药BRAFtovi和Mektovi
2019年02月27日/生物谷BIOON/--日本药企小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，在日本推出BRAFtovi（binimetinib，50mg胶囊；是一种MEK抑制剂）和Mektovi（encorafenib，15mg片剂；是一种BRAF抑制剂）。BRAFtovi+Mektovi组合方案于2019年1月中旬获日本监管机构批准，用于经检测证实存在BRAF V600突变的
BRAF抑制剂联合T细胞过继疗法轻松搞定！
2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——来自威斯塔研究所和莫菲特癌症研究中心的联合研究团队近日发现BRAF靶向疗法会使耐药性黑色素瘤细胞对杀伤性T细胞的攻击更敏感，相关研究结果于近日发表在《Clinical Cancer Research》上，该研究表明过继性T细胞疗法也许可以让对BRAF抑制剂产生耐药性的病人获益。图片来源：Clinic Cancer Research大约50%的黑色素
BRAF黑色素瘤组合疗法获英国NICE批准
日前，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准皮尔法伯集团（Pierre Fabre）的Bravtovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。BRAFtovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，Mektovi（binimetinib）是一种口服小分子MEK抑制剂，特异性地靶向MAP
BRAF黑色素瘤临床新标准！新型靶向组合疗法BRAFtovi+Mektovi获英国NICE批准
2019年01月20日/生物谷BIOON/--法国皮尔法伯集团（Pierre Fabre）近日宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指南，推荐BRAFtovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）和Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）组合方案，用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤成人患者的治疗。在美国和欧盟，该组合方案分别于201
BRAF黑色素瘤临床新标准！小野制药靶向组合疗法BRAFtovi+Mektovi获批
2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，BRAFtovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）和Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）方案已获日本监管机构批准，用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤患者的治疗。在美国和欧盟，该组合方案分别于2018年6月和2018年9月获批
BRAF-V600E突变结直肠癌三联疗法：总生存达15.3个月
近日，Pierre Fabre宣布了公司临床研究最新的安全和有效性结果，包括评估三联疗法BRAFTOVI？（encorafenib）/MEKTOVI？（binimetinib）/ERBITUX？（cetuximab）用于治疗BRAF-V600E突变结直肠癌（mCRC）患者临床3期BEACON CRC研究的成熟生存期数据。结果表明，该三联疗法治疗组的成熟中位总生存期（OS）为15.3个月
诺华靶向组合Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变3期黑色素瘤显著降低复发风险
2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist治疗黑色素瘤III期临床研究COMBI-AD的更新数据。在美国方面，该组合疗法于今年4月底获FDA批准，成为BRAF V600E/K突变阳性黑色素瘤术后治疗表现出显著临床受益的首个口服靶
BRAF黑色素瘤临床新标准！Array组合疗法BRAFtovi+Mektovi获美欧批准
2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准BRAFtovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂），用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素