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MN:阿尔茨海默病候选药物BACE1抑制剂为何败走?科学家找到了它促进认知衰退的机制!

这项研究首次清晰地证明了BACE1可以切割gp130产生sgp130,抑制BACE1的活性会导致BACE1对神经元上gp130的裂解减少,增加神经元上gp130的含量并减少大脑中sgp130的含量,这

2023-03-22

Nat Cancer:原本用于治疗阿尔茨海默病的BACE1抑制剂有望治疗胶质母细胞瘤

在一项新的研究中,来自美国克利夫兰诊所的研究人员发现,一类原本用于帮助治疗阿尔茨海默病的药物可能有望用于治疗胶质母细胞瘤,即一种最常见和最致命的原发性脑肿瘤类型。相关研究结果发表在2021年11月的Nature Cancer期刊上。

2021-11-30

百健/卫材停止elenbecestat开发 BACE抑制剂全军覆没

  9月14日,百健与合作伙伴卫材宣布将停止其BACE抑制剂elenbecestat(E2609)的两个三期临床试验。根据数据安全监察委员会建议,共有2100位早期阿尔茨海默病患者参与的MISSION AD1、 AD2两个试验因风险大于收益应该停止。同时停止的还有这个产品二期临床Study 202的长期观察部分。虽然两个公司的粉状蛋白抗体BAN2401的Clarity AD三期

2019-09-14

安进/诺华终止BACE抑制剂临床研究 卫材/渤健手握最后希望

 阿尔茨海默氏症一直是新药研发的重灾区,该领域研发失败率超过99%。过去几年,包括礼来、阿斯利康、强生、辉瑞、罗氏在内的制药巨头投资达数十亿美元之巨的多个靶向β淀粉样蛋白的单抗药物均在III期临床惨遭失败,为该领域的投资前景蒙上了厚厚的阴云。之后,另一很有前途的新药类别——BACE抑制剂,成功取代抗体药物站在了阿尔茨海默氏症研发的舞台中央。BACE(β淀粉样蛋白裂解酶)是β淀粉样蛋白产生

2019-07-12

卫材口服BACE抑制剂elenbecestat III期临床研究通过第8次安全审查

2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)近日宣布,数据安全监测委员会(DSMB)针对评估实验性口服β淀粉样蛋白裂解酶(BACE)抑制剂elenbecestat(开发代码:E2609)治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)的全球III期临床研究MISSION AD召开了第8次会议。DSMB审查了该研究的安全性数据(包括认知能力下降的可能性)之后,建议继续推进研究。ele

2019-03-31

卫材/百健口服BACE抑制剂elenbecestat显著降低大脑中β淀粉样斑块水平

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)与合作伙伴百健(Biogen)近日公布了口服BACE抑制剂elenbecestat(研发代码:E2609)治疗阿尔茨海默氏症(AD)II期临床研究Study 202(NCT02322021)的数据。该研究是一项多中心、司机、双盲、安慰剂对照、平行组、18个月研究,在由AD引起的轻度认知损害(MCI)或因AD引起的轻度至中度痴呆的患者

2018-06-06

美国FDA授予卫材口服BACE抑制剂E2609治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)的快速通道地位

E2609是一种实验性新一代口服β-分泌酶(BACE)抑制剂,由卫材内部发现,百健于2014年与卫材达成合作,开发E2609用于阿尔茨海默氏症(AD)的治疗。

2016-12-01

默沙东BACE1抑制剂治疗阿兹海默症I期临床获得成功

近日,默沙东神经产业管线获得重大进展,其针对阿兹海默症的药物——BACE1抑制剂verubecestat的I期临床试验取得成功。

2016-11-10

卫材/百健口服BACE抑制剂E2609治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)进入III期临床开发

E2609是一种实验性新一代口服β-分泌酶(BACE)抑制剂,由卫材内部发现,百健于2014年与卫材达成合作,开发E2609用于阿尔茨海默氏症(AD)的治疗。

2016-11-01

FDA授予礼来/阿斯利康阿尔茨海默氏症药物口服BACE抑制剂AZD3293快车道地位

AZD3293是一种口服强效BACE抑制剂,于今年3月进入III期临床开发。

2016-08-23