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《癌细胞》:曝光癌细胞!宾大团队最新研究发现,抑制EZH1/2可增强癌细胞免疫原性,助力CAR-T等免疫疗法进击实体瘤

仅用EZH2抑制剂处理时,CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善,只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时,EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性,才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。

2025-03-03

Cell:通过Mettl3-Mettl14-Dnmt1轴调节基因表达调控胚胎干细胞分化

这一突破揭示了一种全新的基因控制模式,为生物学开辟了前所未有的前景。

2025-01-20

一种针对HIV的新型免疫原促进激活多种产生广泛中和抗体的前体B细胞并让它们获得罕见的体细胞突变

这种免疫原在生化分析、结构分析和三种不同的旨在评估HIV候选疫苗的人源化小鼠模型中进行了验证。这表明这种疫苗设计策略有可能提高HIV疫苗的成功率。

2025-01-28

NCB:实体肿瘤诱发两类系统性B细胞异常:揭示免疫治疗新挑战

该研究提示了肿瘤引发的系统性免疫异常存在显著异质性,凸显未来需要针对不同类型的B细胞和髓系细胞异常制定个性化诊疗方案。

2024-09-19

Nature Medicine:TRBC1-CAR T细胞疗法能否为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者带来持久的生存希望?

AUTO4作为一种新型TRBC1靶向CAR T细胞疗法,在LibraT1研究中展示出了一定的安全性与疗效,尤其是在高剂量组中,部分患者获得了持久的完全缓解。

2024-11-20

ABCC1竟成癌细胞抵抗PROTAC治疗的关键“屏障”

本研究利用遗传筛选确定ABCC1是癌细胞中主要的PROTAC耐药因子,它通过排出MZ1水解产物限制其疗效,且在不同癌细胞系及对多种PROTACs的作用有差异,同时还发现了其他相关耐药和易感因子。

2025-02-06

CR:巨噬细胞还在送!华科大团队发现PD-1抑制剂耐药新机制,巨噬细胞产生的衣康酸是关键

该研究证实,巨噬细胞来源的衣康酸是导致免疫治疗耐药的一个重要因素,并揭示了其背后的分子机制。此外,研究还发现,靶向ACOD1,可通过抑制衣康酸的生成,有效增强免疫治疗效果。

2025-04-05

Nature Immunology:清华大学祁海团队发现记忆B细胞再分化调控机制——表观遗传印迹记录的B细胞免疫生活史

祁海团队的这一工作,发现了记忆B细胞再分化命运调控的分子机制,首次提出了表观遗传进行性记录每一个B细胞及其后代的免疫刺激史,进而影响细胞命运决定过程的理论。

2024-07-10

Nature子刊:揭示HIV-1在抑制宿主细胞防御的同时确保其自身复制的新策略

这项研究不仅提供了HIV-1感染细胞翻译景观的详细图谱,还为治疗干预提供了丰富的潜在靶点。

2025-01-22

PARP1降解新突破:180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应,开启癌症治疗新曙光

本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性,无DNA捕获效应,在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小,是有前景的抗癌化合物。

2025-01-07