用AAV病毒在体内长期表达双抗，可作为通用型CAR-T的替代方案
大多数药物是间歇性给药，这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物，需要频繁给药，这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战，会导致癌症的复发和耐药性的出现。
2022-07-18
EMBO Molecular Medicine：一种IV型自体趋化蛋白抑制剂改善急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎
肝病是当今社会的一个巨大负担。在全球范围内，数百万人患有肝病，每年导致约200万人死亡。
2022-07-25
干细胞功能性治愈1型糖尿病！Vertex公司3.2亿美元收购ViaCyte
福泰制药（Vertex）宣布，已与ViaCyte公司达成协议，以3.2亿美元收购后者，目的是加速推进一款用于功能性治愈1型糖尿病 (T1D)的细胞疗法VX-880。
2022-07-15
转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)新药！拜耳Nubeqa(达罗他胺)在各类亚组患者中显示一致生存益处!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2022-07-25
Nat Biotechnol：科学家开发出一种制造甲型流感减毒活疫苗的新技术
来自中国科学院深圳先进技术研究院（SIAT）等机构的科学家们通过研究提出了一种新型的制造流感减毒活疫苗方法，即通过利用素质细胞中内源性的泛素-蛋白酶体系统来降解病毒蛋白。
2022-07-14
eLife：对嵌合抗原受体的跨膜结构域进行改造，可降低CAR-T细胞的毒副作用
作为一种新的免疫疗法，CAR-T细胞疗法能增强患者的杀伤性T细胞来攻击和消除癌症。它对某些血癌的疗效可高达90%，甚至能使一些患者得到长期缓解和治愈。但一个重要的限制是该疗法的有害副作用，大约50%的
2022-07-05
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性（染色体数目的增加或减少）和染色体截断，是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果，因此，在临床应用中，应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
BMS口服S1P受体调节剂Zeposia：早期治疗可改善认知功能!
无论基线值如何，大多数患的认知功能都得到了改善或保持。长期扩展研究第48个月，近80%丘脑体积较大的患者（45.5%改善，34.1%保持）认知功能得到了最大的改善。
2022-06-27