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Nat Biomed Eng:科学家利用改进腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病

来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化,并改善了其运输药物来治疗人类脑癌(比如胶质母细胞瘤)和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。

2022-10-24

Nature:揭示经过基质金属蛋白酶裂解的I胶原蛋白促进胰腺癌生长机制

在一项新的研究中,来自中国南京大学医学院附属鼓楼医院等研究机构的研究人员发现被基质金属蛋白酶裂解的Col 1会刺激PDAC肿瘤生长,而完整和未裂解的Col 1会抑制肿瘤生长。

2022-10-12

Cell:肌动蛋白细胞骨架扰乱触发RIG-I样受体介导的先天免疫反应

在一项新的研究中,研究人员发现一种称为肌动蛋白细胞骨架(actin cytoskeleton)的细胞结构的破坏是身体对病毒感染做出反应的“启动信号(priming signal)”。

2022-09-22

首个A血友病基因疗法!BioMarin在美国重新提交Roctavian(valrox)上市申请!

Roctavian(valrox)已率先获欧盟批准,是全球首个A型血友病基因疗法。

2022-09-30

IMMUNITY:先天2免疫通过蠕形螨控制毛囊共生

Roberto R.及其研究团队针对蠕形螨生长的机制展开了相关研究,研究人员表示控制小鼠中的螨虫HF定植需要第2组先天淋巴细胞(ILC2s),白细胞介素-13(IL-13)及其受体。

2022-09-23

《自然·癌症》:cfDNA甲基化状态助力小细胞肺癌诊断和分

小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌的10~15%,且恶性程度高、转移扩散较早,大多数SCLC患者确诊时已有转移(1)。SCLC患者初期对铂类化疗药很敏感,但也较易出现耐药

2022-09-27

Cell子刊:李丹/刘聪合作发现介导帕金森病α-syn纤维引发神经炎症的小胶质细胞受体

该研究发现,α-突触核蛋白(α-Syn)病理性纤维通过直接结合小胶质细胞表面的 RAGE受体来诱导细胞炎症反应,并揭示了RAGE 识别 α-Syn 病理性纤维的分子机制。

2022-09-22

Science:我国科学家首次解析出人类苦味受体TAS2R46的三维结构

在一项新的研究中,我国科学家确定并分析了人类苦味受体TAS2R46在马钱子碱结合形式或apo形式时与G蛋白结合在一起时的低温电镜结构,首次提供了人类味觉受体的三维结构图。

2022-09-20

全身重症肌无力(gMG)新药!欧盟批准长效C5抑制剂Ultomiris!

Ultomiris是第一种也是唯一一种被批准用于治疗gMG的长效C5补体抑制剂。

2022-09-27

1神经纤维瘤病(PN1)药物!强效MEK抑制剂Koselugo在日本获得批准!

NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病,导致肿瘤在神经上生长。Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂,是第一种被批准治疗NF1的药物。

2022-09-28