Nat Genet：抑制mSWI/SNF复合物的药物有望治疗多种SARS-CoV-2毒株
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学、布罗德研究所、丹娜-法伯癌症研究所和哈佛医学院等研究机构的研究人员发现一类直接作用于人体细胞的新口服药物能够抑制多种不同的致病性SARS-CoV-2毒株。
凯地医疗获国内首个靶向NKG2DL CAR-T IND临床默示许可
2023年03月17日，南京凯地医疗技术有限公司（简称：凯地医疗）自主研发的1类生物制品NKG2D CAR-T（KD-025）细胞注射液，临床试验申请（IND）通过国家药品监督管理局药品审评中心（CD
Nat Commun:揭示ubH2B与FACT协同作用调控基因转录的分子机制
该研究揭示了组蛋白H2B的K120位单泛素化修饰促进FACT分子伴侣功能，并招募FACT复合物结合至染色质，与FACT在基因转录激活过程中协同发挥重要作用。
GSK 14.6亿美元引进的HER2 ADC因患者死亡 I 期临床暂停
3月13日，Mersana Therapeutics宣布XMT-2056 I期临床试验暂停。Mersana表示，已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级（致命）严重不良事件
Cell：新研究揭示细胞中H2A-H2B介导的表观遗传记忆机制
在一项新的研究中，来自丹麦哥本哈根大学的研究人员发现了一种未知的机制，即细胞在分裂时如何“记住”自己的身份，即细胞所谓的表观遗传记忆。相关研究结果于2023年2月6日在线发表在Cell期刊上。
中国农业大学：MDM2拮抗剂可以促进CRISPR/Cas9介导的精确基因组编辑
聚集的规则间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9核酸酶（CRISPR-Cas9）系统成为一种强大的工具，可以对真核生物基因组进行有针对性和有效的修饰。
BioNTech继续推进抗癌事业，预付款2亿美元，与华人团队合作开发下一代CTLA-4单抗
OncoC4联合创始人、首席执行官兼首席科学官刘阳教授表示，由于其特定的作用机制，我们相信ONC-392有潜力扩大CTLA-4靶向的免疫治疗范围。
2亿美元A轮融资，这家CAR-T细胞治疗初创公司有何独到之处？
近日，下一代CAR-T细胞疗法初创公司 CARGO Therapeutics 宣布完成2亿美元A轮融资，此轮融资后，CARGO 计划于2023年中期开始其细胞疗法CRG-022的2期关键临床试验
双重靶向CRAF和MEK1/2为黑色素瘤和结肠癌症提供了一种有希望的治疗靶点
RAS-RAF-MEK-ERK信号传导级联（促分裂活化蛋白激酶途径）在调节细胞生长、分化和存活方面发挥着重要作用。然而，在许多携带RAS或RAF突变的肿瘤中，该途径经常被组成性激活。