Genes & Development:研究揭示组蛋白伴侣sNASP-ASF1协同与竞争结合组蛋白H3-H4的分子机制
中国科学院生物物理研究所许瑞明团队在Genes & Development上,在线发表了题为Distinct histone H3-H4 binding modes of sNASP reveal the basis for cooperation and competition of histone chaperones的研
科学家发现,携带最强阿尔茨海默相关基因APOE ε4,竟然与视觉工作记忆能力增强有关
阿尔茨海默病(AD)是目前第一大神经系统退行性疾病,随着人口老龄化的加剧,已逐渐成为沉重的社会负担。随着研究的深入,人们发现AD的发病风险与APOE基因有着密不可分的关系。APOE基因有三种等位基因,ε2、ε3、和ε4,其中APOE ε2是AD最强的保护因素,而APOE ε4则是AD最强的致病因素,这种等位基因的存在直接影响了AD中病
rna结合蛋白FXR1通过招募eIF4F复合物到翻译起始位点来驱动cMYC翻译
脆性x相关蛋白1 (Fragile X-related protein-1, FXR1)基因在卵巢癌患者中高度扩增,该扩增与FXR1 mRNA和蛋白表达增加有关。
受MTDH/CASC3调控的circ-NOL10通过多种miRNA和PDCD4抑制乳腺癌进展和转移
环状rna (circRNAs)在肿瘤发生中起着重要作用。在这里,作者研究了 circ-NOL10(一种在乳腺癌中被高度抑制的 circRNA)的机制和临床意义。随后,作者还发现了调控circ-NOL10的rna结合蛋白(RBPs)。
毛囊素通过调节apoE-/-小鼠KLF2和MLKL之间的相互作用,增强自噬,从而改善动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是心血管疾病的潜在原因之一。斑块中泡沫细胞和坏死核心的形成是动脉粥样硬化的标志,这是由巨噬细胞的脂质沉积、凋亡和炎症导致的。
逆转脊髓损伤小鼠的瘫痪,4周内恢复行走
脊髓损伤是脊柱损伤最严重的并发症。受损的神经纤维可能不再能够在大脑和肌肉之间传递信号,这种再生衰竭通常会导致严重和永久性的残疾,例如脊髓损伤后的截瘫或四肢瘫痪,更糟糕的是,这些轴突无法再生。迄今为止,针对脊髓损伤的预防、治疗和康复已成为当今医学界的一大难题。美国西北大学的研究人员在国际顶尖期刊" Science "上发表了一篇题为" Bioactive sc
系统性递送靶向 DUX4 的反义寡核苷酸治疗面肩肱型肌营养不良症
面部肩胛肱肌营养不良症(FSHD)是最常见的骨骼肌营养不良症之一。FSHD患者骨骼肌病理是由转录因子DUX4的不恰当表达引起的,它激活了不同的肌毒途径。目前还没有分子疗法可以延缓或防止FSHD骨骼肌萎缩。
美国FDA授予BioNTech公司编码4抗原免疫疗法BNT111快速通道资格!
BNT111是一款新型癌症免疫疗法,利用mRNA编码4种黑色素瘤相关抗原,可触发强大而精准的免疫应答。