罗氏肺癌ALK诊断试剂获得中国批准
9月12日，罗氏诊断旗下公司Ventana宣布，其基因诊断产品：抗ALK(D5F3)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)已经获得了CFDA的批准，用于辉瑞公司靶向肺癌药物克唑替尼的伴侣诊断。 克唑替尼用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌，今年1月份获得CFDA批准，是目前唯一的ALK抑制剂。
阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
在欧盟，现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益，该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗，阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...
罗氏Kadcyla III期TH3RESA显著改善HER2阳性乳腺癌PFS
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月28日在2013年欧洲癌症大会（ECC）上公布了有关抗体偶联药物（ADC）新药Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine，T-DM1）的一项III期TH3RESA研究的数据，该研究是第2个大型开放标签研究，在晚期HER2阳性乳腺癌（转移性和不可切除性的局部晚期/复发）患者中开展.研究结果表明...
J Thorac Oncol：检测肺癌ALK基因重组的新方法——定量RT-PCR
BJC：联合使用ALK和MEK抑制剂治疗非小细胞肺癌
非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma ）包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚，约占肺癌总敉的80-85%。 近日，BJC（British Journal of Cancer）发表了日本近畿大学医学院和达纳法伯癌症研究所研究人员在非小细胞肺癌领域的研究成果。
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏6月28日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（Herceptin）获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前，Herceptin通过静脉注射给药，耗时30-90分钟。皮下注射剂型Herceptin则通过皮下注射给药，耗时仅为2-5分钟。
Mol Cancer Res：肺癌与大肠癌共享致癌基因ALK和ROS1
Insight Genetics授予Clarient公司ALK癌症生物标志物相关检测制剂开发权利
2012年5月31日，Insight Genetics公司与Clarient诊断服务公司（Clarient Diagnostic Services）签署了一项全球性知识产权许可协议，授予Clarient公司开发涵盖ALK(间变性淋巴瘤激酶，anaplastic lymphoma kinase)生物标志物的相关基因检测等权利。