ADHD新药临床研究告捷！Supernus股价不升反降为哪般？
最近，医药开发专家Supernus公司遇到了一个窘境。公司刚刚发布了用于治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）相关积极的临床II期研究数据，并雄心勃勃地开始着手进军临床III期研究。然而投资者却并不买账，纷纷卖出股票导致公司股价大跌8%。
加州大学戴维斯分校发现了可能的ADHD亚型生物标记
应用一种常见的脑功能测试，加州大学戴维斯分校的研究人员发现了患有2种注意力缺陷/多动症（ADHD）亚型的青少年的大脑与没有该疾病的青少年的大脑之间的差别，从而提示，该测试可能就该疾病的不同类型提供一种可能的生物标记。 该差异是在对注意力不集中及患有该疾病的‘合并’亚型的青少年以及对典型的青少年做脑电图（EEGs）时展现出的脑电波中观察到的，表明这些群体表现出了不同的生理学特征。
JAMA：ADHD药物不会导致中青年患者心血管风险增高
12月12日，国际著名杂志《美国医学会杂志》The Journal of the American Medical Association刊登了一项基于人群的回顾性队列研究成果“ADHD Medications and Risk of Serious Cardiovascular Events in Young and Middle-aged Adults。
短期使用苯丙胺类可改善成年ADHD患者的症状
据悉，西班牙Girona和Barcelona大学的一个5人的研究团队得出结论，给予注意力缺乏多动症（ADHD）的成人苯丙胺类，可以帮助他们控制自己的症状，但副作用意味着一些人是不能长期用药的。该研究发表在一个新的循证医学系统评价上。 注意力缺乏多动症（ADHD）是一种儿童期发病的疾病，但在一半的患者发现，活动过度、情绪不稳定、易怒、难以保持注意力、缺乏条理和冲动行为的症状将会持续到成年期。
夏尔与盐野义制药就ADHD 药物战略合作
瑞士尼翁和费城时间, 2011年11月18日 据美通社报道，生物制药公司夏尔（Shire plc ）宣布，该公司已经和日本的 Shionogi & Co. Ltd.（盐野义制药株式会社）达成了共同在日本开发和销售其某些 ADHD（注意力不足过动症）药物的协议。盐野义将支付一次性费用并与 Shire 分担相关成本以换取在获得进入日本市场的批准后对药物进行联合开发和销售的权利。
FDA批准Vyvanse胶囊用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）
美国食品药监局（FDA）批准Shire公司处方药Vyvanse胶囊，该药用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）成年患者。 此次获批是由一个药效验证研究做后盾的，在18岁到55岁得ADHD患者身上进行了6个月随机治疗研究。研究显示Vyvanse比安慰剂能够很好得控制ADHD的症状，而且患者症状的复发率也达到了终末点。