多种模型的建立如何有效促进癌症研究进展？
近年来，多种模型的开发不断推动科学家们在癌症领域的研究进展，那么近期又有哪些相关的亮点研究呢？本文中小编整理了近期的研究报道，分享给各位！【1】同期两篇Nature：科学家开发出首个能预测癌症患者因免疫疗法治疗成功的数学模型doi：10.1038/nature24462 doi：10.1038/nature24473近日，刊登在国际杂志Nature上的研究报告中
新型肠道微生物研究模型——HIO
当一个生命出生时，大自然为小家伙们的消化系统准备了可用一辈子的无价的馈礼——益生菌。《eLife》新文章表明，人体非常常见的大肠杆菌有助于新生儿肠道内衬排布，能为即将入住的多样化菌群繁殖激增做好准备。植入了大肠杆菌（绿色）的HIO大家都知道粪便中的主要细菌是大肠杆菌，它们除了分解食物产生能量，对人体还有什么作用呢？新闻文章结论，非致病性大肠杆菌能新生肠道从容应对随后到来的微生物，包括稳定有益微生物
中国科学家创建HIV-1感染北平顶猴艾滋病动物模型
近日，中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型，该研究成果发表在Science Bulletin上。长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型是制约艾滋病研究取得突破的瓶颈。目前，应用最广泛的艾滋病动物模型为SIV或SHIV感染灵长类动物替代模型，而SIV及SHIV病毒与HIV-1基因同源性差
3D打印头骨模型
澳大利亚珀斯的婴儿索菲亚出生时，骨头堵她的鼻腔里，只能借助呼吸机呼吸。为了更好地了解索菲亚的头骨结构，术前医生对索菲亚头骨的3D打印模型进行了充分研究，对手术的顺利进行非常有帮助。一般人平时感冒或者过敏，鼻腔堵塞都是非常难受的，何况是整块骨头堵塞鼻腔呢。然而这就是索菲亚的日常生活。她刚出生时没有一声啼哭，医生立即对她采取了紧急抢救措施。索菲亚的母亲表示不知道孩子能不能挺得过去，因为索菲亚真的太小了
上海交大开发新小鼠模型 有助于研究自然灾害引发的精神障碍
急性应激障碍又称为急性应激反应，是指以急剧、严重的精神打击作为直接原因，患者在受刺激后立即(1小时之内)发病，表现有强烈恐惧体验的精神运动性兴奋，行为有一定的盲目性，或者为精神运动性抑制，甚至木僵。如果应激源被消除，症状往往历时短暂，预后良好，缓解完全。地震等自然灾害不仅会带来重大伤亡，还会影响人们的心理健康。这项研究发表在《科学报告》名为24-hour-restraint
“头移植模型”论文称换头术可行 业内疑两大问题未解
11月21日，“换头术”的倡导者、哈尔滨医科大学教授任晓平在一场见面会上称，团队在科学领域取得重大突破， “完成了人类第一例头移植外科实验模型”。简短的见面会上，任晓平没有详述移植的具体细节，而是反复强调这次移植的重要意义，或自宣，或援引多个世界级外科杂志主编的高度评价，诸如“很了不起”、“里程碑式的”、“医学领域的阿波罗登月”……任晓平说，本次头移植实验模型相关的数据、过程和结果都发
同期两篇Nature：科学家开发出首个能预测癌症患者因免疫疗法治疗成功的数学模型
2017年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自西奈山伊坎医学院的研究人员通过研究开发了首个数学模型来预测癌症患者如何因特定的免疫疗法而获益。图片来源：medicalxpress.com长期以来，研究人员一直希望能够找到一种方法帮助确定是否患者会对新型的检查点抑制剂免疫疗法产生反应，以及更好地理解这种新型疗法如何有效治疗肿瘤；这项研究中研究
Cancer cell：新实验模型揭示儿童脑癌的致病机制
2017年10月28日/生物谷BIOON/---小儿恶性胶质瘤（Pediatric high-grade glioma）是导致儿童死亡的一类主要原因。而导致细胞癌变的原因一直以来被认为是参与大脑发育的关键蛋白的突变。然而，由于可靠的动物模型的缺乏，我们抑制无法对这一疾病进行深入的理解。最近，来自德国神经退行性疾病研究中心的研究者们开发出了一种新型的实验动物模型，能够准确地复制小儿恶性胶质瘤的病征，
科学家创制首例甲减猪模型
先天性甲状腺激素功能低下症（甲减），是由甲状腺激素分泌不足导致的内分泌紊乱。世界范围内新生儿发病率高达1：1，400-1：2，800。临床上，20%-60%甲减患者表现出贫血或免疫缺陷等症状，但分子机制却不明确。甲状腺激素替代是治疗甲减患者的常用方法，然而，相关报道表明对一些严重的甲减且并发贫血的患者而言，服用甲状腺激素并不能完全治愈，这说明甲状腺激素严重缺乏带来的损害并不是完全可逆的
Molecular Psychiatry:新型小鼠模型帮助揭示人类智力障碍原因
2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员首次开发出了一只缺少Upf3b基因的小鼠，这为研究该基因在智力障碍和神经发育障碍中的潜在作用提供了新的模型。该研究发表在9月26日的Molecular Psychiatry上。在人体中，UPF3B的突变会导致智力障碍，并与自闭症谱系障碍、注意缺陷多动障碍和精神分裂症有着强烈的关联。这个基因在无义介导的RNA