张惠杰/杨魏/李晋团队揭示降糖药SGLT2抑制剂改善非酒精性脂肪肝的机制
该研究揭示了SGLT2抑制剂靶向CD8+ T细胞内的酮体代谢以改善MASH的病理生理学机制，为将来SGLT2抑制剂作为“老药新用”的治疗策略提供了一个重要的科学依据。
2024-09-12
Nat Chem Biol丨尹胜/郭剑平团队揭示先导化合物DP通过靶向APOL2治疗肝纤维化的机制
通过小鼠肝纤维化模型对DP进行体内药效学评价，结果显示口服给予DP可以剂量依赖性地减轻肝脏炎症浸润水平、肝细胞损伤水平和纤维化程度，且对小鼠的重要脏器和膝关节骨结构无明显毒性。
2024-08-13
罗氏公司发布2期临床数据，单抗药物减缓部分帕金森患者症状进展
研究团队发现，相较于使用安慰剂患者的运动症状，Prasinezumab能在治疗52周后缓解所有进展较快亚组的运动症状退化。
2024-04-17
Dev Cell：陈国强团队报道PTEN作为细胞因子通过结合其在巨噬细胞表面特异表达的PLXDC2受体驱动抗肿瘤免疫
该研究在揭示了PTEN影响肿瘤免疫微环境的新机制的同时，为靶向PTEN的肿瘤治疗提供了理论基础。
2024-09-02
Acta Pharm Sin B：KHK-A通过促进PKM2的磷酸化和易位促进果糖依赖性结直肠癌的肝转移
该研究揭示了原发性结直肠癌吸收的果糖可加速结直肠癌肝转移，并且在肝转移中KHK-A的表达高于配对原发性肿瘤。
2024-09-23
Acta Pharm Sin B：LncRNA ZFPM2-AS1通过结合CDC42和抑制STAT1激活来促进乳腺叶状瘤的进展
LncRNAs是一类长度超过200 bp的非编码rna，具有空间特异性和时间特异性的表达模式，在基因表达调控中起着至关重要的作用。
2024-09-25
Sci Adv丨吴允昆/郑清炳等解析不同噬菌体蛋白调节细菌DSR2抗噬菌体防御系统NADase活性的机制
本研究基于多结构与功能比较分析，破译了DSR2组装、TTP介导DSR2激活及DSAD1介导DSR2抑制的详细分子机制，提出了DSR2 NADase活性调控的模型。
2024-08-06
JAMA：2期临床试验表明低剂量阿司匹林有望降低肝脏脂肪含量
对肝脏脂肪、炎症和纤维化的多种非侵入性血液和成像测试均显示出类似的获益方向，这些对阿司匹林治疗有利。这些数据共同支持了阿司匹林为MASLD患者带来益处的潜力。
2024-03-29
Br J Pharmacol：一种新型ryanodine受体2抑制剂M201-A，增强尿钠、肾功能和lusii -肌力作用
该研究表明新型药物M201-A通过RyR2抑制舒张Ca2+泄漏，改善大鼠心脏lusii -inotropic效应，并增强人的尿钠和肾功能，从而为慢性肾脏疾病和心力衰竭提供一种潜在的新治疗选择。
2024-06-18
J Adv Res：新型硫代氨基脲和1,2,4-三唑衍生物的合成及其驱寄生虫活性
本研究结果表明，化合物II-1在所有测试模型中都表现出体外驱虫活性。此外，计算机研究表明，活性最高的化合物II-1可能通过抑制微管蛋白聚合和SDH酶的作用模式。
2024-06-15