美国FDA授予ALLO-715再生医学先进疗法(RMAT)：无需等待，总缓解率60%!
ALLO-715是一款通用型BCMA CAR-T细胞疗法，无需针对每例患者单独制备，与目前已上市的个体化BCMA CAR-T细胞疗法Blenrep相比具有优势。
60+行业大咖，100+行业知名企业，1000+行业参会嘉宾将于4月齐聚2021细胞产业大会，与您共同探讨细胞产业未来发展趋势
会 议 介 绍为推动干细胞与再生医学领域的发展，探讨干细胞研究领域的关键问题，促进干细胞研究交流与合作，加上疫情过后生物创新药的研发和临床应用受到了更多重视，与此同时，更多的创新生物技术或将迎来新的发展机遇。其中，免疫治疗已成为肿瘤精准医疗中的一大热点，溶瘤病毒也被誉为免疫治疗中检查点抑制剂成功后癌症治疗的下一个重大突破。由全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产
研究发展高效合成糖基化S-RBD的策略
截至2021年3月15日，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）已经造成全球1.2亿人感染，260万人死亡，这是本世纪最为严重的全球公共卫生事件。新冠病毒首先通过高度糖基化的刺突蛋白(S)上的受体结合域（RBD）与人类受体蛋白血管紧张素转换酶（ACE2）结合，进而侵袭人体细胞；因而糖基化的RBD也是疫苗与中和抗体的关键靶点。但由生物表达方法得到的RBD的糖链高
强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)欧盟即将获批：疗效击败赛诺菲Aubagio!
在中国，Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市，是国内首个疾病修正口服疗法。
CMAJ：28国近18万人研究表明 男性的死亡风险要比女性高60%！
2021年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Canadian Medical Association Journal上的研究报告中，来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过对来自28个国家的人群进行研究发现，50岁及以上的男性死亡风险要比女性高出60%；部分原因是因为男性的吸烟率和心脏病发病率较高，尽管各国之间的差距会有所不同。研
强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)获美国FDA批准：疗效击败赛诺菲Aubagio!
在中国，Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市，是国内首个疾病修正口服疗法。
Nature：淋巴结中单核细胞来源的S1P水平可调节免疫反应
2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国纽约大学兰朗格尼医学中心的研究人员发现，在免疫反应开始时，一种已知的分子会动员免疫细胞进入血液，在那里它们靶向感染部位并迅速转移位置。他们说，这间接地放大了对外来微生物或人体自身组织的攻击。相关研究结果于2021年3月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Monocyte-der
Journal of Parkinson's Disease：帕金森症患者应当接种COVID19疫苗
帕金森氏病（PD）的患者和护理人员已经对COVID-19疫苗在PD及其对症治疗的特定背景下的功效和安全性表示担忧。在刚刚发表在《Journal of Parkinson's Disease》上的评论中，专家从基于证据的角度解决了这些担忧。他们的结论是，除非有特定的禁忌症，否则应建议PD患者使用已批准疫苗进行COVID-19疫苗接种。
