Blood：发现金属蛋白酶组织抑制因子3的新功能
近日，来自山东省医学科学院基础医学研究所的邵倩倩等人发现，金属蛋白酶组织抑制因子3通过调节树突细胞，影响了Th1/Th2的平衡。相关研究成果发表于5月17日发表在Blood上。 Th1、Th2细胞是Th前体细胞 (pTh )在特定抗原刺激及多种因素综合作用下，发生功能性极化的结果。越来越多的证据表明，Th1/Th2极化是免疫应答调节中的关键环节。
勃林格殷格翰的下一代蛋白酶抑制剂II期试验数据发布
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim GMBH)开发的下一代蛋白酶抑制剂BI 201335得到了更多II期试验数据的支持，其用于难治性丙肝患者不但效果显着，而且还有望缩短治疗时间，因而备受关注。 在11月4~8日于美国旧金山召开的美国肝病研究协会(AASLD)年会上，研究者详细介绍了SILEN-C1和SILEN-C3试验令人兴奋的结果。
BIOMATERIALS：纳米球提高化疗药物蛋白酶体抑制剂疗效
近日，生物材料学领域权威杂志《Biomaterials》在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果。该论文报道了通过使用空心二氧化硅纳米球 (hollow mesoporous silica nanospheres,HMSNs) 负载蛋白酶体抑制剂类化疗药物硼替佐米（bortezomib, BTZ, 商品名 Velcade）改善药物剂型...
PLoS One：蛋白酶抑制剂与化疗药联合治疗癌症
伊利诺伊大学芝加哥分校医学院的研究人员发现了癌细胞中水平（表达）升高的一个分子，这一分子似乎能保护肿瘤细胞免于化疗或放疗引起的“细胞自杀”。 伊利诺伊大学芝加哥分校医学院副教授、生物化学和分子遗传学和医学研究者Andrei Gartel说：“这项于2月29日在线发表在PLoS One杂志上的研究表明了如果联合使用两种常规的抗癌战略的话会产生“巨大协同效应。
:组蛋白去乙酰酶抑制剂或可发挥抗癌功效
6月25日，Cancer Research 在线报道，组蛋白去乙酰酶抑制剂（HDI）可影响化疗药物细胞膜转运蛋白ABCG2的多态性变体的表达和转运。这拓展了HDI的临床应用空间。 组蛋白去乙酰酶抑制剂（HDI）在临床试验中已经表现出一定的疗效，但很显然，它们最有效的应用价值尚未完全开发出来。 这项研究表明，HDI可影响化疗药物外排转运蛋白ABCG2的表达。ABCG2可为正常组织提供保护。