中国生物药企海外“招兵买马”哪家强？
从对全球医药研发贡献程度看，中国医药研发已经从全球医药创新第三梯队跨进第二梯队的阵营。一方面，众多跨国药企正在中国加速研发和上市创新药，想要分羹中国的医药市场红利和临床资源红利。另一方面，伴随中国一波生物医药创新企业涌现而出以及成熟药企将经营核心转向创新药研发，中国药企也将目标瞄向全球，在全球第一大医药市场美国“招兵买马”，不仅想要迅速补足在医药研发创新的人才短板，也在为中国创新药打入国际市场做准
20年来首个新作用机制抗生素！美国FDA批准Xenleta(lefamulin)，治疗社区获得性细菌性肺炎
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --Nabriva Therapeutics是一家致力于研发创新抗感染药物治疗严重感染的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xenleta（lefamulin）静脉注射制剂和口服制剂，用于成人治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）。Xenleta 2种制剂均通过FDA的优先审查程序获得批准，之前均被授予了合格传染病产品（
Grifols首款20%皮下免疫球蛋白获批上市 用于原发性免疫缺陷病
Grifols是一家全球领先的血浆衍生药物生产商。近日，该公司宣布Xembify（皮下注射用人免疫球蛋白，20%）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是一款新的20%皮下免疫球蛋白产品，用于治疗2岁及2岁以上患者的原发性免疫缺陷病（PI），这包括但不限于先天性无丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷病（CIVD）、X连锁无丙种球蛋白血症（XLA）、Wiskott-Aldrich综
20年后这种病将比癌症更致命 但科学家也许找到了它的命门
与癌症、心脑血管等疾病相比，抗生素耐药性（AMR）是一个相对陌生的概念，听起来也没那么可怕。然而很少有人知道，全球范围内死于AMR的人数每年可超过70万人，相当于每分钟死去的就不止1人。照耐药菌的快速演化趋势，预计在2050年，这一数字可能将飙升至1000万，甚至将超过每年死于癌症的患者数量！为此，世界卫生组织（WHO）已将AMR列为“2019年全球十大健康威胁之一”，希望引起人们高度
20年后这种病将比癌症更致命 但科学家也许找到了它的命门
与癌症、心脑血管等疾病相比，抗生素耐药性（AMR）是一个相对陌生的概念，听起来也没那么可怕。然而很少有人知道，全球范围内死于AMR的人数每年可超过70万人，相当于每分钟死去的就不止1人。照耐药菌的快速演化趋势，预计在2050年，这一数字可能将飙升至1000万，甚至将超过每年死于癌症的患者数量！为此，世界卫生组织（WHO）已将AMR列为“2019年全球十大健康威胁之一”，希望引起人们高度
令狐恩强：普及磁控胶囊胃镜检查势在必行
“癌症并不可怕，可怕的是我们行动太晚。”近日，解放军总医院第一医学中心消化科主任、中国医疗器械行业协会消化内镜创新发展分会理事长令狐恩强在接受《中国科学报》采访时表示，我国胃癌人数占全球一半，死亡率逐年攀升，面对严峻的防控形势，如何借助医疗技术创新加快推进早期筛查工作成为我国防控胃癌的重点。令狐恩强将胃镜检查分为两种：有创胃镜（传统的插管胃镜）和无创胃镜（胶囊胃镜）。“传统的插管胃镜是
《免疫学杂志》发布2018年下载量最高的20篇文章
《免疫学杂志》（Journal of Immunology）近日发布了“Top Downloads for 2018”目录。质谱流式技术作为免疫学研究中越来越不可或缺的方法，共有3篇文章名列其中，且听小编为您一一介绍。01 文章可说是质谱流式初学者的福音，对数据分析和可视化进行了基础、详尽的描述。在质谱流式的数据分析中，基于Cytobank软件和R语言包的v
20年来首个儿科非胰岛素降糖药！诺和诺德Victoza(利拉鲁肽)获美FDA批准治疗儿科2型糖尿病
2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）降糖药Victoza（liraglutide，利拉鲁肽）注射液近日获得美国FDA批准，用于10岁及以上2型糖尿病儿科患者的治疗。自2000年二甲双胍被批准儿科用药以来，Victoza是第一个被批准用于治疗2型糖尿病儿科患者的非胰岛素药物。自2010年以来，Victoza已被批准用于2型糖尿病成人患者的
辉瑞组建全新业务部门“辉瑞普强”，全球总部落户上海
2019年5月30日，辉瑞公司今天宣布旗下全新业务部门——辉瑞普强全球总部落户中国上海。辉瑞普强致力于通过为患者和医疗人员提供在关键治疗领域（包括心脑血管疾病、疼痛和神经疾病、精神疾病、泌尿疾病及眼科疾病等）领先的治疗手段来减轻非传染性疾病（NCDs）给全球患者带来的负担。此外，辉瑞普强还提供药物之上的健康解决方案，如高质量的医学教育资源，旨在助力健康促进、疾病预防和健康老龄化。图：辉瑞普强集团全
20年首个新药！优时比新型癫痫药Nayzilam获FDA批准
比利时药企优时比（UCB）近日宣布，美国FDA已批准其最新抗癫痫药物（AED）Nayzilam（midazolam）鼻喷雾剂CIV。这是一种经鼻腔给药的苯二氮卓类药物，适用于12岁及以上癫痫患者，用于频繁发作活动（如癫痫丛集发作、急性反复发作）间歇性、刻板性发作的紧急治疗。Nayzilam是FDA批准的首个也是唯一一个通过鼻腔给药治疗癫痫丛集发作的疗法，也是美国市场20多年来批准治疗癫