2017年度巨献：肠道微生物组重磅级研究TOP20解读
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会2017年12月31日/生物谷BIOON/---时光总是匆匆而逝，12月份即将结束，2017年也接近尾声，迎接我们的将是崭新的2018年，2017年科学家们在肠道微生物组领域依然取得了许多重磅级的研究成果，本文中小编对2017年肠道微生物组领域亮点研究进行盘点，分享给大家！与各位
2017年度巨献：CAR-T细胞免疫疗法重磅级研究TOP20解读
2017年12月31日/生物谷BIOON/---时光总是匆匆而逝，12月份即将结束，2017年也接近尾声，迎接我们的将是崭新的2018年，2017年科学家们在CAR-T细胞免疫治疗领域依然取得了许多重磅级的研究成果，本文中小编对2017年CAR-T细胞免疫治疗领域亮点研究进行盘点，分享给大家！与各位一起学习！1.PLoS Pathog：经过基因修饰的CAR-T细胞有望在体内长期抵抗HIVdoi:1
2017年度巨献：癌症领域重磅级研究TOP20解读
时光总是匆匆而逝，12月份即将结束，2017年也接近尾声，迎接我们的将是崭新的2018年，2017年科学家们在癌症研究领域依然取得了许多重磅级的研究成果，本文中小编对2017年癌症领域的重磅级亮点研究进行盘点，分享给大家！与各位一起学习！【1】JAMA Oncol：科学家证实肠道菌群、饮食及结直肠癌发病之间的关联doi：10.1001/jamaoncol.2016.6374近日，来自Dana-Fa
癌症疫苗新突破:美科学家潜心研究20年，将癌症抗原转化为疫苗
【寻找免疫细胞的肿瘤靶点】免疫细胞上的蛋白质称为T细胞受体(RED)，在包括肿瘤细胞在内的其他细胞表面检测到特定的蛋白质片段。一项新技术让研究人员发现了与癌症相关的片段。通过筛选数百万个分子靶点，研究人员发现了一个由两名结直肠癌患者的免疫细胞检测到的肿瘤信标。由霍华德·休斯医学研究所的研究人员们对免疫系统进行了近20年的基本分子研究，他们开发的筛选技术，最终带来了更有效的免疫疗法，利用人体的免疫系
近20年来首个血友病新药获批
2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日，基因泰克（Genentech）宣布，FDA批准Hemlibra（emicizumab-kxwh）作为常规预防、防止或减少A型血友病成人和儿童患者的出血事件。Hemlibra在两项针对这类患者的关键临床试验中，显著减少成人和儿童患者的出血，最终促成FDA批准该药物上市。Hemlibra是特异性靶向因子IXa和因子X的抗体药物，可以将激活天然凝
20 年来首个血友病新药今日获批
今日，罗氏（Roche）宣布美国 FDA 批准 Hemlibra（emicizumab-kxwh）作为常规预防、防止或减少具有因子 VIII 抑制剂的 A 型血友病成人和儿童患者的出血事件。在两项针对这类患者的关键临床试验中，Hemlibra 可显着减少成人和儿童患者的出血。A 型血友病是一种严重的遗传病，患者的血液不能正常凝固，导致不受控的自发性出血。A 型血友病影响全球大约 32 万人，其中
厦门大学吴乔教授：与谜之受体的20载未了缘
Nur77是一个“孤独”的受体。从真核细胞诞生之初，它就不断游走于细胞核与胞浆甚至细胞器之间，至今人类仍然无法找到它的内源性配体，所以它成为了孤儿核受体超家族中的一员。Nur77也是一个忙碌的受体，它不仅广泛表达于肌肉、腺体、内脏，还在多种疾病的发生发展过程中扮演着促进或者抑制的双重角色。Nur77还是一个神秘的受体，它既可以作为核转录因子参与细胞增殖，也可以在受到特定刺激时作为调控因
医疗资源配置难题如何解决 20家AI公司带来了答案
根据中国卫计委发布的数据，目前中国的三级医院只占医院总数的7.7%，然而在这里就医的人数比例则超过了48.7%。这一数据造成的直观现象，就是人们得了大病就想要往一线、二线城市跑，而这些城市的三甲医院门口则长年排起长龙。造成这种现象的原因是医生资源的分布不平均，而每个人都希望获得更快速、更准确的诊疗结果。尽管国家已经在基层医疗体系的构建上做出了许多努力，但在缺少医生资源的情况下，这种供需
2017年10月20日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年10月22日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年10月20日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：揭示天然的多反应性IgA识别微生物群机制doi:10.1126/science.aan6619免疫球蛋白A（IgA）是一种最为丰富的哺乳动物抗体类型。在稳态下，80%以上的分泌抗体的浆细胞产生IgA。I
Nature：在发现20多年后，终于破解乳腺癌风险基因之谜
2017年10月6日/生物谷BIOON/---在科学家们发现BRCA1基因突变让女性容易患上乳腺癌20多年之后，在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学、哥伦比亚大学和科罗拉多州立大学的研究人员找到允许这些突变造成破坏的分子机制。相关研究结果于2017年10月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“BRCA1–BARD1 promotes RAD51-mediated homologous DNA