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Precision公司基因编辑的同种异体CD20 CAR-T疗法获批临床

总部位于美国北卡罗来纳州的Precision BioSciences于2006年成立,拥有杜克大学基因编辑技术的专利授权,于今年3月首次公开募股(IPO)募集约1.454亿美元。9月16日,Precision公司宣布,美国FDA已接受基因编辑的同种异体抗CD20 CAR-T细胞疗法PBCAR20A的临床试验申请。PBCAR20A将是该公司第二款进入临床的现成(off-the-shelf)的CAR-

2019-10-07

2019年9月20日Science期刊精华

2019年9月30日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2019年9月20日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science:成功构建秀丽隐杆线虫发育的分子图谱doi:10.1126/science.aax1971在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学等研究机构的研究人员首次详细描述了动物胚胎发育过程中每个细胞是如何变化的。他

2019-09-30

20年重大创新!礼来5-HT1F激动剂Reyvow获美国FDA批准,首个新一类偏头痛急性治疗药物!

2019年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Reyvow(lasmiditan),这是一种口服药物,用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。此次批准意义重大,因为Reyvow代表着20多年来FDA批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。需要注意的是,Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗,该药剂量规格有50mg

2019-10-12

一次检测早期诊断20多种癌症 GRAIL液体活检达到99.4%特异性

日前,致力于早期诊断癌症的GRAIL公司,在ESMO大会上公布了该公司基于DNA甲基化状态开发的液体活检的最新临床试验结果。试验数据表明,该公司的多癌种血检能够以99.4%的特异性(相当于假阳性为0.6%)检测出20多种癌症类型的信号。而且,这一检测能够以高度的精确性判断癌症在身体中的组织起源。尽早诊断癌症,从而在癌症初期就开始干预或治疗,是提高癌症患者生存率的重要手段。然而,目前对很多癌症类型的

2019-10-03

一次检测早期诊断20多种癌症 GRAIL液体活检达到99.4%特异性

 日前,致力于早期诊断癌症的GRAIL公司,在ESMO大会上公布了该公司基于DNA甲基化状态开发的液体活检的最新临床试验结果。试验数据表明,该公司的多癌种血检能够以99.4%的特异性(相当于假阳性为0.6%)检测出20多种癌症类型的信号。而且,这一检测能够以高度的精确性判断癌症在身体中的组织起源。尽早诊断癌症,从而在癌症初期就开始干预或治疗,是提高癌症患者生存率的重要手段。然而,目前对很

2019-09-30

淋巴瘤20年进展突破大,已成治愈率最高肿瘤之一

9月15日是世界淋巴瘤日,第二届“因美而生”世界淋巴瘤日公众宣教活动在上海举行。此次活动形式新颖,将淋巴瘤疾病科普与艺术有机融合,不仅打造了我国首个淋巴瘤主题交互式舞台剧,还在时代画卷中致敬我国淋巴瘤防治事业的高速发展。淋巴瘤已成为我国不容忽视的公共卫生议题。据统计,我国淋巴瘤发病率约为6.68/10万人,每年约有10万名新发淋巴瘤患者 。也就是说,大概每5分钟就有1人确诊为淋巴瘤,且发病率仍逐年

2019-09-26

20年来首个新药!强生Invokana(卡格列净)获美国FDA批准,用于2型糖尿病和糖尿病肾病患者

2019年10月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准降糖药Invokana(canagliflozin,卡格列净)一个新的适应症:用于患有2型糖尿病(T2D)和糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN;又名diabetic kidney disease,DKD)并且尿液中存在一定数量蛋白质的成人患

2019-10-02

9月20日全国爱牙日 关注牙齿健康!

2019年9月20日是第31个“全国爱牙日”,今年的活动主题是“口腔健康 全身健康”,副主题是“刷牙漱口用牙线 洁牙护龈促健康”,本文中,小编整理了近期科学家们在牙齿健康方面取得的新成果,分享给大家!图片来源:http://cn.bing.com【1】关于牙齿健康!你多久会清洁一次牙齿呢?新闻阅读:How often should I get my teeth cleaned?如果你去年去牙医那里

2019-09-20

诺华CD20抗体治疗多发性硬化症3期结果积极

诺华(Novartis)公司宣布,其人源化的CD20抗体ofatumumab,在治疗复发性多发性硬化症(RMS)患者的3期临床试验中达到主要终点,ofatumumab的表现优于另一款治疗多发性硬化症(MS)的常用药。诺华公司预计将在年底向FDA递交监管申请。如果获批,ofatumumab有望成为首款可在家自行使用的治疗RMS的B细胞疗法。MS是中枢神经系统(CNS)的一种慢性疾病,通过炎症和组织损

2019-09-01

肺癌20年重大突破!罗氏免疫疗法Tecentriq欧盟获批,一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷),用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。在美国,上述适应症于今年3月获得FDA批准。Tecentriq联合化疗(卡铂+依托泊苷)方案是首个也是唯一一个被批准用于早期治疗ES

2019-09-07