推动临床, 问路产业化——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会

小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年5月17-19日生物谷将举办2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 本次会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程， 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家， 瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，

2018（第四届）新型标志物发现与应用研讨会

2018年，这10个重磅仿制药有望被CFDA批准上市

CFDA 12月29日公布了第一批通过一致性评价的17个药品，像是在药圈掀起了“狂风巨浪”。其实除了一致性评价对存量药品市场洗牌可能带来的市场格局变动外，我们更要关注增量药品对市场的冲击。一方面，按照新化药4类报产的仿制药，获批后即可视为通过一致性评价，正大天晴的富马酸替诺福韦二吡呋酯片已经让这只靴子落地。另一方面，那么多的海外ANDA品种期望借机杀回国内，批准便视同通过一致性评价，也会搅动国内的

2018先进体外诊断行业峰会（3月9日—3月10日）

2018先进体外诊断行业峰会2018 Advanced IVD Technology Summit会议背景 / Background                       近年来，各种新技术、新方法的兴起和融合，促进了体外诊断（IVD）仪器、试剂的开发应用和更新换代。国家科

2018年广州将实行GPO采购

 12月22日，广东省召开“广东医改工作成果媒体沟通会”，向媒体介绍广东医改工作情况和经验。会上，广东省卫计委主任、党组书记段宇飞表示，广东省将GPO做法推广到广州，正在抓紧制定实施方案。同时，允许各地省和广州、深圳药品采购平台上采购，鼓励三个平台形成有序良性竞争态势。此外，段宇飞还表示，深圳市在全国率先尝试“政府引导、市场主导”药品集团采购模式，预计全年可节省药品费用15.37亿元。国

人源化的挑战和机遇-2018模式动物领域最新声音

摘要：对于企业和研究人员来说，临床研究需要高昂的成本，一旦试验失败，不仅面临着药物研究的搁浅，还会损失大量资金；对癌症患者而言，参加一些新药的临床试验，往往是他们的最后一丝希望，若是试验失败，将会给患者及其家庭带来更加巨大的打击。神农尝百草为治病救人，药物研发为寻找安全、有效、优质、稳定的新药为人类健康服务。发展几千年，“病”和“药”一直在不停的进行竞赛。临床前研究挑战巨大（2018（第二届）模式

药品行政处罚案件信息公开实施细则发布 2018 年 3 月 1 日起施行

今天，食品药品监管总局印发了《食品药品行政处罚案件信息公开实施细则》的通知，有关事项通知如下：一、各省（区、市）食品药品监督管理局要高度重视行政处罚案件信息公开工作，加强组织领导，大力推动实现适用一般程序查处案件的行政处罚决定书主动向社会公开。二、各级食品药品监管部门在行政处罚案件信息公开工作中要注重对被处罚当事人的个人隐私和商业秘密等信息的保护，避免因公开信息不当侵犯公民、法人、其他组织的合法权

2018大预测：六大创新医疗技术展望

 2018近在咫尺，健康技术的更新令人目不暇接。面对新一年，健点子ihealth精心挑选出以下六项医疗技术和产品，作为2018年的展望。智能药上路美国FDA批准了第一个智能药，这个带有芯片的药能追踪用药，帮助提供患者依从性。这个由大冢（Otsuka）制药和位于加州的Proteus数字健康的智能药丸，获得了美国食品药品管理局FDA的批准。自从5月提交申请，到最近获批，整个过程也就6个月时间

让诊治更精准——2018（第六届）先进体外诊断行业峰会

最近，国内体外诊断行业的法律法规进行了修订，体外诊断产业链上各类参与者、独立实验室需要明确自己面临的机遇和挑战。体外诊断在肿瘤诊断、产前诊断、遗传病检测、传染病检测方面发展很快，相关企业需要迅速跟上市场的需求，满足临床应用的需要。 2018第六届先进体外诊断行业峰会将于2018年3月9日-10日在上海举办，本次大会采取“多会合一”的模式，同期“液体活检，第三方实验室，Biomarker”

合作+共享，使患者收益——2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等；其次，基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一；第三，基因编辑技