2015年10月美国FDA审批新药盘点
2015年10月份美国FDA共审批通过15种新药，1类新分子实体药物3个； 新生物药物2个；3类新剂型药物5个；4类新组合物1个； 5类药物新规格或新生产商4个。表1 2015年10月份美国FDA审批通过新药注：1）化学新药分类：1类
ASH 2015：证实安进抗癌药Kyprolis用作多发性骨髓瘤主干疗法潜力巨大
Kyprolis是安进2013年豪掷104亿美元巨资收购Onyx制药公司的关键产品，用于治疗多发性骨髓瘤。
ASH 2015：百时美免疫调节单抗Empliciti持续改善多发性骨髓瘤无进展生存期
Empliciti是FDA批准治疗多发性骨髓瘤（MM）的首个免疫调节性抗体疗法，也是FDA批准治疗MM的第二个免疫肿瘤学疗法。
盘点2015年生物医学大事件
每年年底，一定会有许多总结。科学研究也一样，过去《自然》和《科学》已经许多研究机构都会有这类总结。能准确把握学术热点，本身就是科学鉴赏力的表现。我自认为鉴赏力有限，但毕竟是这个圈子内的，这里先尝试一下
ASH 2015：罗氏抗癌药Gazyva联合苯丁酸氮芥一线治疗CLL后4年内无需治疗
Gazyva是罗氏的血液肿瘤学药物，该药的上市，将极大地降低生物仿制药对罗氏重磅药物美罗华（Rituxan）的冲击。
2015骨髓瘤治疗新药市场丰收年
2015年11月20日，美国FDA批准了日本武田制药公司的新型口服治疗药物蛋白酶体抑制剂Ixazomib，商品名为Ninlaro。这款药在旨在成为畅销重磅炸弹级药物硼替佐米的后继产品。FDA授予了Ninlaro优先审评与孤儿药资格，孤儿
2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用在上海斯波特大酒店圆满闭幕
2015年12月4日，由生物谷主办的“2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用”在上海斯波特大酒店圆满闭幕。众多业内人士以及科研院所的专家齐聚上海，就下一代测序在中国的现状，以及它的市场潜力和未来的发展方向做了详细的分析，包括下一代测序相关技“2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用”在上海斯波特大酒店圆满闭幕术的研发以及应用领域等。
【盘点】2015年肠道微生物亮点研究Top10
肠道微生物也就是我们通常所说的“肠道菌群”，这类微生物数量超过人体自身细胞的10倍以上，对营养物质代谢、人体自身发育、免疫及疾病的产生等方面都起到极其重要的作用。
2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用隆重开幕
12月3日，由生物谷主办的2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用于上海斯波特大酒店隆重召开。大会邀请了许多国内外相关领域的专家，对测序行业的技术进展和临床应用的动态、热点、壁垒进行深入的讨论。
【深度盘点】2015年度艾滋病领域突破性研究进展
目前，全世界有3500万人携带艾滋病毒，大多数需要艾滋病药物的人并没有条件进行治疗。2001年全球新增340万HIV感染病例，而2013年新增病例降低了38%，为210万人；其中75%的感染者主要集中在15个国家，比如在撒哈拉以南的非洲，尼日利亚、南非和乌干达三个国家的新增艾滋病感染人数占总数的48%。