2012年蚕丝学研究盘点（3）—可移植的电路板
蚕丝蛋白是既具有疏水性又具有亲水性的两亲性物质，利用这种特性，经过特定方法加工而成的蚕丝蛋白生物材料可以是不溶于水，也可以溶于水，经过特定方法处理还能够对这种材料的水溶性进行调节。除了这种特性，蚕丝蛋白生物材料的另一个特性是具有很好的机械强度。
2012年仪器行业高层变动一览
2012年仪器公司人事调整约30例，涉及14家公司。特别需要提及的是跨国仪器公司的中国高层变动，继2010-2011年，安捷伦、珀金埃尔默、岛津等中国区高管更迭，2012年，专业质谱公司布鲁克道尔顿、AB SCIEX的中国区负责人先后离职，同时新的继任者也先后上任;而原安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理牟一萍在2012年复出...
爱尔兰制药业瞄准中国 2012年医药出口550亿欧元
近年来，随着爱尔兰制药业的迅猛发展，制药业已成为该国经济增长的重要引擎之一。世界上十大生物制药公司有九家将其欧洲研发总部设在爱尔兰，2012年该国医药年出口值高达550亿欧元。随着医药业的强劲增长，爱尔兰已把目光瞄准中国，希望能在广阔的中国市场抢占一席之地。 作为欧洲边缘的绿色小国，爱尔兰由于重视基础研究和创新研发，再加上受过高等教育的众多劳动力，成为全球制药业最青睐的国家之一。
2012年我青霉素工业盐出口量升 均价跌
2012年，我国青霉素工业盐出口量为6207吨，同比增长23%；出口额为7492万美元，同比增长6.6%；出口均价为12.07美元/千克，同比下降13.1%。尽管出口量比2011年增长不少，但与前两年相比并没有实质性增长。 从单月出口情况看，2012年，在年初低价消耗部分库存后，自3月份起价格反弹，因此后几个月出口价格保持了相对稳定的运行态势，维持在12美元/千克以上水平。
SFDA发布2012年第2期国家医疗器械质量公告
日前，国家食品药品监督管理局发布2012年第2期（总第53期）国家医疗器械质量公告，公布了对血液透析器、高电位治疗设备进行质量监督抽验的结果。 本次共抽验血液透析器68批次，涉及生产单位19家，经检验，68批次产品被抽验项目全部合格。抽验高电位治疗设备类24个产品，涉及生产单位24家，经检验，7个产品被抽验项目合格，17个产品个别项目不合格。
SFDA发布2012年第2期国家药品质量公告
日前，国家食品药品监督管理局发布了2012年第2期国家药品质量公告（总第90期），公布了对排石颗粒等20个国家基本药物品种，以及琥珀酰明胶注射液等13个其他制剂品种的质量抽验结果。本次抽验的33个品种3536批次产品中，14批次产品不符合标准规定。
2012年7月FDA批准新药概况
2012年7月，FDA批出新分子实体药品3个，新剂型药品和新复方药品各1个。新分子实体药品分别有结肠清洁药PREPOPIK，治疗多发性骨髓瘤药品KYPROLIS，治疗慢性阻塞性肺病药品TUDORZA PRESSAIR。新剂型药品是XIMINO（盐酸米诺环素缓释胶囊），新复方药品是QSYMIA（苯丁胺+托吡酯）。另外有两个药品没有出现批准类型。
2012年美国生物柴油产量超过10亿加仑
根据美国环保部（EPA）公布的数据，美国生物柴油行业已经连续两年呈增长态势，2012年突破10亿加仑大关。2012年生物燃油的总产量近11亿加仑，比2011年增加了600万加仑，基本持平。 美国工业贸易协会生物燃油委员会负责联邦事务的副秘书长Anne Steckel指出：“这些数据反映了行业的发展和增长趋势，同时也说明全国范围内真实的行业就业率。
国家基本药物目录（2012年版）相关政策问答
2013年03月15日 发布 一、为什么要调整国家基本药物目录？实施国家基本药物目录（2012年版）的意义是什么？ 2009年8月，经卫生部、人力资源社会保障部、发展改革委等10部门组成的国家基本药物工作委员会审定，由卫生部发布了2009年版国家基本药物目录（基层部分）（以下简称2009年版目录）。
2012年国家药品不良反应监测年度报告（全文）
2012年国家药品不良反应监测年度报告 为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，促进临床合理用药，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析，编撰本年度报告。