2012年3月份美国医疗器械新产品研究分析概况
2012年3月份美国医疗器械新产品研究分析如下： Hospira即将推出Symbiq3.13输液泵 HospiraInc.开发的升级版常用药物输液泵将在本季度供货给当前客户，对于之前签订合同的客户则将在第2季度出货。Hospira于3月8日宣布该产品正式通过了510（k）审批。Hospira指出，Symbiq3.13是依照FDA2010年4月输液泵指南草案获得批准的首批通用输液系统之一。
2012年中国医疗器械进出口增速将达20%
我国诊疗设备产业出口规模不断扩大。2011年，我国诊疗设备进口额达到82.29亿美元，同比增长43.72%，在同期我国医疗器械进口总额中占75.59%；出口额为67.50亿美元，同比增长48.97%，占同期我国医疗器械出口总额的42.96%；诊疗设备贸易逆差有所减少，为14.79亿美元，诊疗设备进出口贸易不平衡的状况有所改善。预计2012年进出口增速将达20%。
2012细胞治疗技术研讨会嘉宾演讲摘要
前言：2012细胞治疗技术研讨会将于2012年6月1日~2日在羊城广州召开。 细胞治疗作为一种新型的人类疾病治疗手段，它克服了临床常规治疗的局限性，为人类疾病的治疗打开了全新的思路，展示出广阔的应用前景。但是，细胞治疗是目前最复杂的生物疗法，有许多的技术难点尚未突破，特别是临床应用的有效性和安全性依然是目前关注和争论的焦点。
“2012 POCT产业发展论坛”将于6月在上海召开
POCT（point-of-care testing）即时检验是检验医学的新领域。由于当今高新技术的发展和医学科学的进步，以及高效快节奏的工作方式，使得具有实验仪器小型化、操作简单化、报告结果即时化的POCT越来越受到了人们的青睐。 POCT市场的高速发展，为众多企业带来了无限商机。
罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
2012年2月全国法定传染病疫情
2012年2月（2012年2月1日零时至2月29日24时），全国（不含台港澳，下同）共报告法定传染病467395例，死亡1246人。其中，甲类传染病无发病、死亡报告；乙类传染病中除传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感和白喉无发病、死亡病例报告外，其余22种传染病共报告发病337551例...
2012年3月29日《Nature》杂志精选
“共临床”试验方法的潜力 Nature 483 (7391) | doi:10.1038/nature10937 “共临床”（co-clinical）试验的思想是作为评估新疗法的方法提出的。这种想法是，通过在人类临床试验和小鼠临床前试验中同时测试一种药物，可以将两组数据合在一起，来提取额外的信息。
2012细胞治疗技术研讨会（6月召开）
细胞治疗技术研讨会将于2012年6月1日~2日在羊城广州召开。 细胞治疗作为一种新型的人类疾病治疗手段，它克服了临床常规治疗的局限性，为人类疾病的治疗打开了全新的思路，展示出广阔的应用前景。但是，细胞治疗是目前最复杂的生物疗法，有许多的技术难点尚未突破，特别是临床应用的有效性和安全性依然是目前关注和争论的焦点。
卫生部：2012年手足口病等重点传染病防控工作要求
卫生部3月26号发布通知，就手足口病等重点传染病防控进行部署。今年以来，全国法定传染病疫情形势总体平稳，但手足口病发病数、重症数和死亡数较去年同期上升明显，局部地区流感样病例聚集性疫情常见，布病、出血热等人畜共患传染病依然处于较高发病水平，传染病防控工作形势十分严峻。为进一步做好手足口病等重点传染病防控工作，保护人民群众生命安全和身体健康，现提出以下工作要求。