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国内肿瘤患者再添治疗新选择,贝伐珠单抗生物类似新增卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤三大适应症

据悉,自2021年11月获得NMPA上市批准用于非小细胞肺癌和结直肠癌患者的治疗后,至此,贝伐珠单抗在国内已获批五项适应症。

2022-04-29

SOAT1是p53缺陷型肝癌的潜在生物标志物和治疗靶点

该研究表明,P53缺失和/或突变直接导致USP19和SOAT1表达增加,以促进胆固醇酯化,从而支持肿瘤的发生。

2022-04-21

中国生物界“新贵”高歌猛进:荣昌生物登陆科创板,挺进“A+H”时代

3月31日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(上交所代码:688331;港交所代码:09995)登陆科创板,正式挺进“A+H”时代。这不是荣昌生物首次“出圈”。

2022-03-31

锐格医药自主研发的新型小分子GLP-1R激动剂RGT-075完成II期临床试验首例患者给

2022年4月12日,上海齐鲁锐格医药研发有限公司(锐格医药)宣布,公司自主研发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075在美国完成II期临床试验首例患者给药。

2022-04-14

合源生物自主研发BCMA CAR-T新药完成首例受试者给

2022年3月25日,合源生物宣布,公司自主研发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法候选产品HY027完成其在研究者发起的临床试验中的首例受试者给药。

2022-03-28

器官再入“十四五”重点专项,潜力巨大!R-Spondin 1、Noggin和Wnt3a等受欢迎

2021年11月30日,CDE发布《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)》和《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》(1),首次将类器官列入基因治疗及针对基因修饰细胞治疗产品的指导原则当中。

2022-03-15

国家药监局批准赛诺菲生物Dupixent(达必妥):治疗≥6岁儿童!

Dupixent现在是中国唯一获批可用于治疗儿童(≥6岁)、青少年、成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。

2022-02-27

新型抗体生物聚合物偶联药物(ABC)KSI-301 2/3期临床:59%的患者实现5个月给一次!

KSI-301是一种基于Kodiak抗体生物聚合物偶联药物(ABC)平台的在研抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法,旨在比现有药物更长久地维持眼部组织中有效的药物水平。

2022-02-25

环状RNA PVT1的起源和生物发生以及肿瘤发生中的作用机制机制

近年来,由于环状RNA(circRNA)在疾病发病机制中的重要作用,以及它们在未来创新治疗中的潜力,所以它在肿瘤发生中的作用开始被广泛研究。

2022-02-17

JIC:新型种系生物标志物特征或能帮助预测患者接受抗PD1/PDL1检查点疗法所产生的副作用

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的种系生物标志物特征,其或能成功预测哪些患者会出现严重的副作用,而这些副作用往往发生在高达十分之三的接受抗PD-1/PDL1疗法的患者中,这种疗法是一种治疗癌症的新型疗法。

2022-02-08