轰动IVD业界，罗氏和GE两大巨头强强联手布局医疗行业，意欲何为？
美国芝加哥，2018年1月8日——GE医疗集团与罗氏公司（SIX：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）宣布建立长期战略合作伙伴关系，联合开发并共同推广数字化临床决策支持解决方案。此次合作将首先聚焦能够加速和改善针对癌症患者和重症监护患者的个性化诊疗方案的相关数字化产品。双方致力于开发业界首个数字化平台，通过使用高级分析法，提供支持临床决策的工作流程解决方案及应用。该平台将
全球独立医学实验室四强争霸
独立医学实验室虽起源于美国，但在医疗保障更为健全的欧洲和日本同样发展良好。根据Quest、Labcorp、Labco和BML四个龙头公司的年报推测美欧日独立实验室市场市场规模已分别达200亿美元、145亿美元和100亿美元，渗透率约为38%、50%和67%。（引自前瞻产业研究院整理）。本文对将对美国最大的两家独立医学实验室Quest及LabCorp进行介绍。Quest DiagnosticsQue
安可济应康博士：LDTs强者愈强，监管是关键——生物谷专访
作为由生物谷主办的“第三方检验实验室发展论坛”的特邀嘉宾，应博士将会在2018年3月9日的研讨会上给大家带来精彩的演讲。本次论坛旨在通过聚焦新兴检测技术的发展和LDTs的监管问题，让技术更好地服务于应用，服务于患者，共同探讨独立医学实验室发展的讨论与机遇，给到与会者借鉴和助力。在会议开始前，生物谷小编有幸采访到了应博士。 生物谷：应康博士您好，作为第三方实验室发展论坛的特邀嘉宾，首先非常
新药EZ120与抗生素双管齐下治疗肺结核，效果提升100倍
【双重打击结核病】为了找到应对危及生命的肺结核感染新策略，来自慕尼黑工业大学的研究团队（TUM）以及美国哈佛大学和德克萨斯农机大学的研究人员们有了新的发现。他们发现了一种物质，干扰细菌的霉浆菌感染膜的形成。即使在低浓度下也有效，当与已知抗生素结合时，其有效性提高了100倍。在治疗结核感染时，最大的挑战是抗生素耐药性的增加。但病原体本身也使得医生很头痛，浓密的霉浆菌感染膜阻碍了许多药物的影响。一队科
安进亚洲研发中心张明强：在张江，为中国人做一款原创新药！
“风来了！”这恐怕是中国生物医药从业者本年度的“最强心声”。有人说，2017年是中国新药研发的元年：突破性新政频出，政策利好涌现，市场潜力无穷，科学家、资本和企业同力协契，必然会催生一个生物医药创新及发展的新时代。好时代的开启也同样需要好生态。在中国，说到生物医药创新，便不能不提上海张江。据权威数据显示，国家新药研发机构有30%来自张江，国家每年用于新药开发总预算的30%投入张江，全国
强强联手 | 珀金埃尔默诊断与国家心血管病中心达成战略合作
2017 年 11 月 28 日，珀金埃尔默医学诊断产品（上海）有限公司与国家心血管病中心签署战略合作协议，携手共建“心血管生物样本资源中心-珀金埃尔默联合实验室”，揭牌仪式在国家心血管病中心国际合作部举行。双方一致达成一致，将在生物样本核酸提取工作中进行紧密合作，共同推进中国心血管病公共卫生服务事业——“心血管病高危人群早期筛查与综合干预项目”的发展。我国心血管病患病率及死亡率处于上升阶段根据今
重磅：最新ESI中国大学综合排名百强出炉（2017年11月）！
今年9月21日，备受瞩目的国家双一流建设名单公布。“双一流”名单包括一流大学建设高校42所，其中A类高校36所，B类高校6所。一流学科建设高校95所，包括25所非211、985高校。137所高校共有465个学科入选，其中自定学科44个，全部学科分布在108个学科领域。一流大学和一流学科如何评价，ESI是个极其重要的参考依据。目前全球很多知名高校都在采用ESI来衡量和评价学科实力，国内各级教育主管部
打造医药品牌强企，贡献“健康中国战略”
习近平总书记在十九大报告中明确提出实施健康中国战略，在上海医药行业引起了广泛共鸣和强烈反响。由两百多家会员单位组成的上海医药行业协会，今天正式启动“上海医药行业企业品牌指数发布”活动，旨在培育和打造具有国际竞争力的上海医药品牌强势企业，充分满足人民对优质健康产品的需求，为决胜全面建成小康社会做更大贡献。以成立三十周年为契机，上海医药行业协会与上海社会科学院院属上海品牌发展研究中心合作，联合推出并正
Veeva位居《财富》“未来50强”榜单之首
-及《福布斯》“增长最快公司”榜单前列在荣获《财富》的各项赞誉前，Veeva被《福布斯》评选为年度Fast Tech 25榜单第8位上海2017年11月3日电 /美通社/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) 于近日宣布，《财富》杂志将Veeva评选为有望实现突破性增长的“《财富》未来50强”美国公司中积极进取的挑战者之首。近期，在获得这一最新的行业荣誉前，Veev
100个中药经典名方要公布
时隔24小时，《36条》第一个配套文件公布！昨日（9日）凌晨，赛柏蓝刚刚在文中大胆预测：“首批100个免临床试验的‘古代经典名方’的中药复方制剂即将获批”（详见《中共中央、国务院联合发文：严控注射剂审批，已上市的再评价》）。不到12小时，昨日晚间，CFDA网站就挂出了公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》（下称《征求意见稿》）及申报资料要求（征求意见稿）意见