吸入式疫苗来了！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获权威认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我国首个上市的国产鼻喷剂流感疫苗。回顾疫情肆虐的当下，我国2020
停止成人第一剂新冠疫苗接种？！官方最新安排来了
成人抓紧接种！下半年，多地新冠疫苗接种工作迎来大变化。紧急通知！成人新冠疫苗接种进入倒计时昨日，山东省高密市卫健局官方微信发布紧急通知：18岁以上人群接种新冠疫苗进入倒计时！仅剩12天！！请18岁以上尚未接种新冠疫苗的市民务必于7月25日前完成第一剂接种。7月26日开始，全面开启成人第二剂新冠疫苗接种。后续，除出国等特殊群体需求外，不再开展成人第一剂新冠疫苗
新冠疫情：1.94亿例！欧盟CHMP支持莫德纳COVID-19疫苗(mRNA-1273)：用于12-17岁青少年，2剂效力100%!
临床数据显示，接种2剂，疫苗效力达100%。
俄罗斯对儿童测试鼻喷新冠疫苗
俄罗斯负责新冠疫苗研发的官员12日说，已在8岁至12岁儿童中测试鼻喷新冠疫苗。据塔斯社报道，加马列亚流行病学与微生物学科学研究所主任亚历山大·金茨堡向总统弗拉基米尔·普京介绍，面向儿童推出的鼻喷疫苗与目前在俄罗斯推广的疫苗所用药物一样，不过剂量较小，且“用了喷嘴，而不是针头”。金茨堡说，注射方式会让药物完全进入血液，而鼻喷方式可以保证进入血液的药物不会超过5
芬兰研究人员研发出鼻喷雾剂式新冠疫苗
据ukbraek News Today外媒近日报道，芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗，赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方，项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl？-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术，该技术已成功用于基因疗法治疗心血
阿斯利康宣布：新冠疫苗单剂效果达76%，接种间隔时间延长效力可达82%
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布与牛津大学联合开发的新冠疫苗（AZD1222）可能具有遏制新冠病毒传播的潜力。当接种一剂AZD1222时能够产生76%的保护效力，如果两次接种间隔在12周以上，疫苗的保护效力可达82%！就在该消息公布的几天前，这款疫苗刚刚获欧洲药品管理局（EMA）紧急批准使用，成为EMA批准上市的第三款新冠疫
AZ/牛津版新冠疫苗再现里程碑式重大突破，背后公司浮现
导语：伴随着AZ/牛津版疫苗发布积极结果的同时，一家名为Vaccitech的公司也从名不见经传开始出现在大众视野。据悉，这家公司早在2018年的A轮融资中便引入了外部战略投资者，由红杉资本中国基金与谷歌风投联合领投。11月23日，英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布，由其和牛津大学及其孵化公司Vaccitech共同开发的新冠候选疫苗AZD122
新冠疫情：3680万例！强生与欧盟委员会达成COVID-19疫苗供应协议：向欧盟成员国供应4亿剂！
强生的COVID-19疫苗使用了AdVac技术，该技术开发的埃博拉疫苗方案已被批准。
万泰生物：鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获临床批件并启动临床试验
9月9日，万泰生物发布公告称，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“本产品”）近日获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书（受理号：CXSL2000250国）及临床试验批件（批件号：2020L00039），同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。根据临床试验批件的要求，公司已启动I期临床研究。一期临床