新冠疫情：5.27亿例！辉瑞新冠疫苗：6个月-5岁以下儿童接种第三剂，疫苗效力达80.3%!
试验开展时正值奥密克戎（Omicron）为主要流行病毒变体，在年龄组中，三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答，安全性良好。
Nature：抗病毒鼻腔喷雾剂N-0385有望阻止新冠病毒感染
SARS-CoV-2是导致COVID-19的冠状病毒，自2019年底出现以来，不断发生变异。这种快速进化给旨在靶向这种冠状病毒的疫苗和治疗方法带来了挑战。目前需要进行疫苗加强注射，以产生抗体来对抗SA
Nature：小分子TMPRSS2抑制剂有望作为鼻喷雾剂预防和治疗COVID-19
在一项新的针对小鼠的研究中，来自美国康奈尔大学、加拿大舍布鲁克大学和英属哥伦比亚大学的研究人员一种新发现的小分子可能能够被喷到人们的鼻子里，以便在暴露之前预防COVID-19疾病，如果在冠状病毒SARS-CoV-2感染后不久就进行治疗，就可能提供早期治疗。
Cell：邢周团队开发下一代吸入式新冠疫苗，保护作用更广泛、更持久
加拿大麦克马斯特大学邢周团队在国际顶尖学术期刊 Cell 发表了题为：Respiratory mucosal delivery of next-generation COVID-19 vaccine provides robust protection against both ancestral and variant strain
Nature：接种新冠疫苗增强剂和一些药物可以中和奥密克戎
根据一项新的研究，Omicron（奥密克戎）变体的刺突蛋白发生的突变改变了这种病毒感染宿主细胞的方式，并降低了它对治疗性药物和疫苗诱导的抗体的敏感性。注射mRNA疫苗加强剂提高了中和作用，而抗病毒药物瑞德西韦（remdesevir）和莫那比拉韦（molnupiravir）被证明对Omicron变体保持有效。相关研
欧洲药管局：尚无足够证据支持接种第二剂新冠疫苗加强针
欧洲药品管理局3日表示，尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针，但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说，目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调，继续推广疫苗接种非常重要，包括接种第一剂加强针，数据证明加强针的保护效力非常高。卡瓦列里说，欧洲药管局已关注新冠病毒变异株奥密克戎的
新冠疫情：2.16亿例！辉瑞/BioNTech向美国FDA提交mRNA疫苗Comirnaty补充申请：第三剂，用于≥16岁人群!
Comirnaty是第一款获得美国FDA批准的COVID-19疫苗。
辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权
美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs)，允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针，包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad
新冠疫情：2.09亿例！辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据：支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!
临床数据显示，接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。