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默沙东Keytruda辅助治疗IB-IIIA期肺癌疗效显著:显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。

2022-01-12

美国FDA授予默沙东口服抗病毒药物molnupiravir紧急使用授权(EUA):治疗高危轻中度COVID-19患者!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2021-12-27

卫材/默沙东Lenvima+Keytruda方案在日本获批:显著延长生存期!

Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,在美国和欧盟已获批治疗2种不同类型的癌症,另一个适应症是:一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。

2021-12-26

默沙东Keytruda新适应症在欧盟即将获批:显著降低复发/死亡风险!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-12-21

欧盟批准默沙东Vaxneuvance(V114):用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-12-18

美国FDA批准默沙东Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

默沙东Vaxneuvance获美国FDA优先审查:用于儿科人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance已获批用于成人群体,该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-12-15

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案在欧盟获批:显著延长生存期!

关键3期临床数据显示,与化疗相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-12-13

默沙东Keytruda+化疗方案在日本获批,中国今年9月获批,将成一线治疗新标准!

Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为食管癌治疗带来里程碑式的突破!

2021-12-15

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获欧盟批准:一线治疗晚期肾癌!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-11-30