百时美施贵宝ide-cel在美国重新提交上市申请，治疗多发性骨髓瘤！
葛兰素史克belantamab mafodotin将成上市的首个BCMA靶向疗法，已获得FDA委员会全票通过、欧盟CHMP建议批准。
Science子刊：抑制STING蛋白通路可阻止某些患者患上移植物抗宿主病
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国迈阿密大学米勒医学院、明尼苏达大学和佛罗里达大学的研究人员发现抑制STING蛋白通路可以保护某些患者免受移植物抗宿主病（graft versus host disease, GVHD），其中GVHD是骨髓（干细胞）移植最严重的并发症。相关研究结果发表在2020年7月15日的Scienc
创新细胞疗法FCR001在3期临床中完成首例活体肾移植患者给药
7月22日，Talaris Therapeutics公司宣布，其在研细胞疗法FCR001在名为FREEDOM-1的3期临床试验中，已完成首例活体肾移植（LDKT）患者给药，该试验旨在评估FCR001单次给药的安全性和有效性。对于某些患者而言，器官移植有时是挽救其生命的唯一途径。然而，即便接受了器官移植，身体对移植器官的免疫排斥仍然会给这些患者的生
骨髓瘤口服新药！首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
Nat Med：开发出了一种能显著改善人类肺部器官移植成功率的新技术
2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自范德堡大学医学中心等机构的科学家们通过研究表明，利用人类肺部和异种宿主之间的交叉循环或能恢复移植受阻的损伤人类供体肺部组织的功能；这种新技术或能潜在增加用于移植的供体肺部的供应，同时也能挽救更多等待移植患者的生命。图片来源：Wikim
GSK多发性骨髓瘤新药副作用引质疑 本月能否顺利获批打问号
葛兰素史克（GSK）抗体药物偶联物（ADC）belantamab mafodotin原计划于今年Q3完成审批，用于治疗多发性骨髓瘤（MM），然而近日，美国FDA工作人员对该实验性药物造成与眼睛有关的副作用提出了质疑，这意味着该机构可能不会在本季度批准该药物上市。上周五（7月10日），FDA癌症药物咨询委员会发布的一份简报文件证实了这一担忧。这份最新文件显示，
精准制导骨髓瘤药物！首创肽-药物偶联物melflufen在美国申请上市，治疗三重难治性骨髓瘤！
melflufen是一种肽-药物偶联物（PDC），可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。
Blood：揭秘压力影响机体骨髓造血功能的分子机理
2020年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --造血作用（血细胞生成，Hematopoiesis）会受到生物性压力的影响，比如感染、炎症和特定药物等，近日，一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中，来自东京医科牙科大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的细胞表面标志物，其能帮助准确分析造血过程对生物性压力的反应。图片来源：Tokyo Medical
Sci Immunol：成功分离儿童骨髓灰质炎保护性抗体
在最近一项研究中，范德比尔特大学医学中心，普渡大学和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员分离出了一种保护性人类单克隆抗体，这些抗体可以预防与呼吸道病毒感染有关的儿童脊髓灰质炎。